Cancers

खुला एक्सेसलेख

मेसोथेलियोमा के प्रीक्लिनिकल मॉडल में प्लांट कैनाबिनोइड्स के कैंसर-रोधी गुणों की एक परीक्षा

द्वारा

एमिली के. कोल्विन

अमांडा एल हडसन

लिंडसे एल एंडरसन

राम्याश्री प्रसन्ना कुमार

इयान एस मैकग्रेगोरो

विवे एम. हॉवेल

तथा

जोनाथन सी. अर्नोल्ड

कैंसर2022,14(15), 3813;https://doi.org/10.3390/cancers14153813- 05 अगस्त 2022

405 . द्वारा देखा गया

सार

मेसोथेलियोमा एक आक्रामक कैंसर है जिसमें सीमित उपचार विकल्प और खराब रोग का निदान होता है। Phytocannabinoids में कई कैंसर में एंटी-ट्यूमर और उपशामक गुण होते हैं, हालांकि मेसोथेलियोमा में उनके प्रभाव अज्ञात हैं। हमने मेसोथेलियोमा सेल लाइनों में कई फाइटोकैनाबिनोइड्स के लिए कैंसर विरोधी प्रभावों और कार्रवाई के संभावित तंत्र की जांच की। 13 फाइटोकैनाबिनोइड्स का एक पैनल मानव (MSTO और H2452) और चूहे (II-45) इन विट्रो में मेसोथेलियोमा कोशिकाओं के विकास को रोकता है, और कैनबिडिओल (CBD) और कैनबिगरोल (CBG) सबसे शक्तिशाली यौगिक थे। सीबीडी या सीबीजी के साथ उपचार के परिणामस्वरूप जी0/जी1 गिरफ्तारी हुई, एस चरण में प्रवेश में देरी हुई और प्रेरित एपोप्टोसिस हुआ। सीबीडी और सीबीजी ने मेसोथेलियोमा सेल प्रवास और आक्रमण को भी काफी कम कर दिया। इन प्रभावों को सीबीडी या सीबीजी उपचार के बाद सेल चक्र, प्रसार, और सेल आंदोलन से जुड़े जीन की अभिव्यक्ति में परिवर्तन द्वारा समर्थित किया गया था। जीन अभिव्यक्ति का स्तरसीएनआर1,जीपीआर55, तथा5HT1A सीबीडी या सीबीजी उपचार के साथ भी वृद्धि हुई। हालांकि, एक समानार्थी ऑर्थोटोपिक चूहे मेसोथेलियोमा मॉडल में सीबीडी या सीबीजी के साथ उपचार अस्तित्व को बढ़ाने में असमर्थ था। हमारा डेटा बताता है कि कैनबिनोइड्स का इन विट्रो में मेसोथेलियोमा कोशिकाओं पर कैंसर विरोधी प्रभाव पड़ता है और विवो में उनके प्रभाव को बढ़ाने के लिए दवा वितरण के विकल्पों की आवश्यकता हो सकती है।पूरा लेख

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चित्रमय सार

खुला एक्सेसलेख

घातक फुफ्फुस मेसोथेलियोमा के लिए एक सांस-आधारित भविष्यवाणी मॉडल का बाहरी सत्यापन

द्वारा

तथा

कैंसर2022,14(13), 3182;https://doi.org/10.3390/cancers14133182- 29 जून 2022

437 . द्वारा देखा गया

सार

पिछले एक दशक के दौरान, साँस छोड़ने में वाष्पशील कार्बनिक यौगिक (VOCs) घातक फुफ्फुस मेसोथेलियोमा (MPM) के लिए आशाजनक बायोमार्कर के रूप में उभरे हैं। हालांकि, चूंकि इन बायोमार्करों में बाहरी मान्यता का अभाव है, नैदानिक अभ्यास में एमपीएम के लिए कोई श्वास परीक्षण लागू नहीं किया गया है। इस समस्या को हल करने के लिए, हमने एमपीएम के लिए वीओसी-आधारित भविष्यवाणी मॉडल का पहला बाहरी सत्यापन किया। बाहरी सत्यापन कोहोर्ट को संभावित रूप से भर्ती किया गया था, जिसमें 47 एमपीएम रोगी और 76 एस्बेस्टस-उजागर (एईएक्स) नियंत्रण शामिल थे। प्रतिभागियों (रोगी / नियंत्रण) के अनुमानित और वास्तविक परिणाम के बीच समझौते की डिग्री का निर्धारण करके पहले से विकसित मॉडल के भविष्य कहनेवाला प्रदर्शन का मूल्यांकन किया गया था। इसके अतिरिक्त, प्रदर्शन को अनुकूलित करने के लिए, मॉडल को सत्यापन समूह में फिर से फिट करके अद्यतन किया गया था। बाहरी सत्यापन ने मूल मॉडल के खराब प्रदर्शन का खुलासा किया क्योंकि सटीकता का अनुमान केवल 41% था, जो खराब सामान्यता को दर्शाता है। हालांकि, मॉडल के बाद के अद्यतन ने एमपीएम रोगियों और एईएक्स नियंत्रणों के बीच अंतर में काफी सुधार किया (73% सटीकता, 92% संवेदनशीलता, और 92% नकारात्मक भविष्य कहनेवाला मूल्य), मूल भविष्यवक्ताओं की वैधता को प्रमाणित करता है। यह अद्यतन मॉडल लक्षित आबादी के लिए अधिक सामान्य होगा और एमपीएम के लिए संभावित स्क्रीनिंग टेस्ट की प्रमुख विशेषताओं को प्रदर्शित करेगा, जो एमपीएम प्रबंधन को महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित कर सकता है।पूरा लेख

(यह लेख विशेष अंक का हैमेसोथेलियोमा पर हालिया शोध)

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आकृति 1

खुला एक्सेसलेख

घातक फुफ्फुस मेसोथेलियोमा का बहुविध उपचार: 112 मरीजों के साथ वास्तविक दुनिया का अनुभव

द्वारा

अर्नुल्फ़ होल्ज़कनेचट

ओलिवर इलिनी

मैक्सिमिलियन जे. होचमेयर

तथा

कैंसर2022,14(9), 2245;https://doi.org/10.3390/cancers14092245- 30 अप्रैल 2022

622 . द्वारा देखा गया

सार

घातक फुफ्फुस मेसोथेलियोमा (MPM) एक दुर्लभ फुफ्फुस कैंसर है जो एस्बेस्टस के संपर्क से जुड़ा है। वर्तमान साक्ष्यों के अनुसार, कीमोथेरेपी, सर्जरी और रेडियोथेरेपी के संयोजन से रोगियों के जीवित रहने में सुधार होता है। हालांकि, संबंधित उपचार के तौर-तरीकों का इष्टतम क्रम और भार स्पष्ट नहीं है। MARS-2 परीक्षण के आगामी परिणामों की प्रत्याशा में, हमने 112 रोगियों की अपनी लगातार संस्थागत श्रृंखला में जटिलताओं और समग्र अस्तित्व पर संबंधित उपचार के तौर-तरीकों के सापेक्ष प्रभाव को निर्धारित करने की मांग की। पचहत्तर रोगियों (51%) ने उपचारात्मक इरादे से मल्टीमॉडलिटी थेरेपी की, जबकि 55 रोगियों (49%) का इलाज उपशामक इरादे से किया गया। निदान के बाद पूरे कॉहोर्ट का औसत समग्र अस्तित्व (OS) 16.9 महीने (95% CI: 13.4–20.4) था; फेफड़े की रक्षा करने वाली सर्जरी कराने वाले रोगियों के लिए 5 साल की उत्तरजीविता 29% थी। अविभाजित विश्लेषण में, शल्य चिकित्सा उपचार (पी<0.001), बहुविध चिकित्सा (पी<0.001), उपकला उपप्रकार (पी<0.001), अर्ली ट्यूमर स्टेज (पी= 0.02) और धमनी उच्च रक्तचाप की अनुपस्थिति (पी = 0.034) ओएस के लिए रोगसूचक कारक पाए गए। बहुभिन्नरूपी विश्लेषण में, एपिथेलिओइड उपप्रकार एक उत्तरजीविता लाभ से जुड़ा था, जबकि जटिलताओं की घटना बदतर ओएस से जुड़ी थी। सर्जरी सहित मल्टीमॉडलिटी थेरेपी बिना सर्जरी के मल्टीमॉडल थेरेपी की तुलना में एमपीएम रोगियों के ओएस को काफी लंबा कर देती है।पूरा लेख

(यह लेख विशेष अंक का हैमेसोथेलियोमा पर हालिया शोध)

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आकृति 1

खुला एक्सेसलेख

इटली में घातक फुफ्फुस मेसोथेलियोमा पर एस्बेस्टस की खपत का प्रभाव: 2040 तक मृत्यु का पूर्वानुमान

द्वारा

तथा

फ्रांसेस्को बैरोन-अदेसी

कैंसर2021,13(13), 3338;https://doi.org/10.3390/cancers13133338- 03 जुलाई 2021

3 . द्वारा उद्धृत | 1019 . द्वारा देखा गया

सार

घातक फुफ्फुस मेसोथेलियोमा (एमपीएम) प्रवृत्तियों की भविष्यवाणी करने के लिए उपयोग किए जाने वाले सांख्यिकीय मॉडल अक्सर ऐतिहासिक एस्बेस्टस खपत को ध्यान में नहीं रखते हैं, जिसके परिणामस्वरूप भविष्य में एमपीएम मृत्यु दर की कम सटीक भविष्यवाणियां होती हैं। हमने भविष्य की भविष्यवाणी करने के लिए डिस्ट्रीब्यूटेड लैग नॉन-लीनियर मॉडल (DLNM) दृष्टिकोण का उपयोग किया[...] अधिक पढ़ें।

घातक फुफ्फुस मेसोथेलियोमा (एमपीएम) प्रवृत्तियों की भविष्यवाणी करने के लिए उपयोग किए जाने वाले सांख्यिकीय मॉडल अक्सर ऐतिहासिक एस्बेस्टस खपत को ध्यान में नहीं रखते हैं, जिसके परिणामस्वरूप भविष्य में एमपीएम मृत्यु दर की कम सटीक भविष्यवाणियां होती हैं। हमने पिछले एस्बेस्टस खपत के आंकड़ों के आधार पर 2040 तक इटली में भविष्य के एमपीएम मामलों की भविष्यवाणी करने के लिए वितरित अंतराल गैर-रेखीय मॉडल (डीएलएनएम) दृष्टिकोण का उपयोग किया। घरेलू उत्पादन, आयात और निर्यात पर डेटा का उपयोग करते हुए पुरुष एमपीएम मौतों (1970-2014) और वार्षिक एस्बेस्टस खपत पर डेटा का उपयोग करके विश्लेषण किया गया था। हमारे मॉडल के अनुसार, एमपीएम मौतों का चरम 2021 (1122 अपेक्षित मामले) में होने की उम्मीद है, बाद में मृत्यु दर में कमी (2039 में 344 एमपीएम मौतें)। एक्सपोजर-प्रतिक्रिया वक्र दर्शाता है कि एमपीएम का सापेक्ष जोखिम (आरआर) एक्सपोजर के निचले स्तर के लिए लगभग रैखिक रूप से बढ़ा है लेकिन उच्च स्तर पर चपटा हुआ है। लैग-विशिष्ट आरआर एक्सपोज़र के 30 साल बाद तक बढ़ा और उसके बाद कम हो गया, यह सुझाव देते हुए कि जोखिम में सबसे अधिक प्रासंगिक योगदान मृत्यु से 20-40 साल पहले हुए जोखिमों से आता है। हमारे परिणाम बताते हैं कि इतालवी एमपीएम महामारी अपने चरम पर पहुंच रही है और यह रेखांकित करती है कि एमपीएम के अस्थायी रुझानों और एस्बेस्टस के संपर्क में आने के समय के बीच संबंध मोनोटोनिक नहीं है, जो पहले की तुलना में एमपीएम के विकास में दूरस्थ जोखिम की कम भूमिका का सुझाव देता है।पूरा लेख

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आकृति 1

खुला एक्सेसलेख

CSF1/CSF1R एक्सिस नाकाबंदी मेसोथेलियोमा को सीमित करता है और एंटी-पीडीएल1 इम्यूनोथेरेपी की क्षमता को बढ़ाता है

द्वारा

सोफिया फोटिउ मगकौटा

फोटेने क्रिस्टो वैट्सि

अपोस्टोलोस जॉर्जियो पप्पस

मरिअंती इलियोपौलू

क्रिसावगी निकोलाउ कोस्तिक

कैथरीना पसरा

तथा

आयोनिस थियोडोरौ कलोमेनिडिस

कैंसर2021,13(11), 2546;https://doi.org/10.3390/cancers13112546- 22 मई 2021

11 . द्वारा उद्धृत | 1244 . द्वारा देखा गया

सार

कॉलोनी-उत्तेजक कारक 1 (CSF1) / कॉलोनी-उत्तेजक कारक रिसेप्टर 1 (CSF1R) ऑर्केस्ट्रेट्स ट्यूमर से जुड़े मैक्रोफेज (TAM) की भर्ती और एक प्रो-ट्यूमर M2 फेनोटाइप की ओर ध्रुवीकरण, मेसोथेलियोमा ट्यूमर में घुसपैठ करने वाले TAMs के प्रमुख फेनोटाइप। हमने अनुमान लगाया था कि CSF1/CSF1R निषेध प्रतिरक्षादमनकारी M2 मैक्रोफेज को लक्षित करके और कुशल टी सेल प्रतिक्रियाओं को हटाकर मेसोथेलियोमा के विकास को रोक देगा। हमने यह भी अनुमान लगाया कि CSF1/CSF1R नाकाबंदी एक PDL1 अवरोधक की प्रभावकारिता को बढ़ाएगी जो सीधे CD8+ कोशिकाओं को सक्रिय करता है। हमने सिनजेनिक मुराइन मॉडल का उपयोग करते हुए मेसोथेलियोमा उपचार में नैदानिक रूप से प्रासंगिक CSF1R अवरोधक (BLZ945) का परीक्षण किया। हमने ट्यूमर-घुसपैठ करने वाले प्रतिरक्षा उपसमुच्चय में CSF1 / CSF1R अक्ष नाकाबंदी की भूमिका का मूल्यांकन किया। हमने मेसोथेलियोमा प्रगति में संयुक्त एंटी-सीएसएफ1आर और एंटी-पीडीएल1 उपचार के प्रभाव की जांच की। CSF1R निषेध मेसोथेलियोमा की प्रगति को बाधित करता है, TAMs की घुसपैठ को निरस्त करता है, एक M1 एंटी-ट्यूमर फेनोटाइप की सुविधा देता है और ट्यूमर डेंड्राइटिक और CD8 + T कोशिकाओं को सक्रिय करता है। CSF1R निषेध ट्यूमर और प्रतिरक्षा कोशिकाओं में एक प्रतिपूरक PD-1 / PDL1 अपचयन को ट्रिगर करता है। एक एंटी-पीडीएल1 एजेंट के साथ संयुक्त CSF1R अवरोधक प्रत्येक मोनोथेरापी की तुलना में मेसोथेलियोमा के विकास को धीमा करने में अधिक प्रभावी था। प्रायोगिक मेसोथेलियोमास में, CSF1R निषेध दमनकारी माइलॉयड आबादी को सीमित करके और CD8 + सेल सक्रियण को बढ़ाकर ट्यूमर की प्रगति को निरस्त करता है और PDL1 विरोधी के साथ सहक्रियात्मक रूप से कार्य करता है।पूरा लेख

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आकृति 1

खुला एक्सेसलेख

प्राथमिक डिम्बग्रंथि मेसोथेलियोमा: इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी परीक्षा और साहित्य की समीक्षा के साथ एक केस सीरीज

द्वारा

लुइगी विमेरकाती

डोमिनिका कैवोन

मारिया सेलेस्टे डेलफिनो

बियाजिओ ब्रूनि

लुइगी डी मारिया

एंटोनियो कैपुटी

स्टेफ़ानिया स्पोंसेलि

रोबर्टा रॉसी

लियोनार्डो रेस्टा

फ्रांसेस्को फोर्टारेज़ा

फेडेरिका पेज़ुतो

तथा

गैब्रिएला सेरियो

कैंसर2021,13(9), 2278;https://doi.org/10.3390/cancers13092278- 10 मई 2021

2 . द्वारा उद्धृत | 1335 . द्वारा देखा गया

सार

प्राथमिक डिम्बग्रंथि मेसोथेलियोमा एक दुर्लभ, आक्रामक नियोप्लास्टिक रोग है जिसमें खराब रोग का निदान होता है। शुरुआत में, ट्यूमर केवल अंडाशय तक ही सीमित होता है और आमतौर पर पेरिटोनियम में पहले से ही व्यापक होता है। इस इकाई की दुर्लभता और इसे डिम्बग्रंथि कार्सिनोमा या पेरिटोनियल मेसोथेलियोमा से अलग करने में कठिनाइयाँ बार-बार गलत निदान का कारण बन सकती हैं और इसके हिस्टोजेनेसिस के बारे में कुछ चिंताएँ पैदा कर सकती हैं। इस प्रकार, इस नियोप्लाज्म के बारे में अधिक जागरूकता हासिल करने और अनसुलझे सवालों के जवाब देने की कोशिश करने के लिए ऐसे दुर्लभ मामलों की रिपोर्ट करना मौलिक है। इस के साथ साथ, हमने एपुलिया (दक्षिणी इटली) के क्षेत्रीय मेसोथेलियोमा रजिस्टर द्वारा निकाले गए डिम्बग्रंथि मेसोथेलियोमा के ऊतकीय निदान के चार मामलों का वर्णन किया। सभी मामलों में, राष्ट्रीय मेसोथेलियोमा रजिस्टर दिशानिर्देशों के अनुसार एक विस्तृत चिकित्सा इतिहास एकत्र किया गया था। निदान की पुष्टि करने के लिए इम्यूनोहिस्टोकेमिस्ट्री के लिए एंटीबॉडी के एक व्यापक पैनल का उपयोग किया गया था। इसके अलावा, दो मामलों में एस्बेस्टस फाइबर और तालक क्रिस्टल का पता लगाने, इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी के संचरण और स्कैनिंग द्वारा डिम्बग्रंथि ऊतक के नमूनों की भी जांच की गई। वर्णित कुछ मामलों के कारण, हमने मेडलाइन डेटाबेस में अंग्रेजी साहित्य की समीक्षा की, डिम्बग्रंथि मेसोथेलियोमा "गलत वर्गीकरण", "गलत निदान", "नैदानिक चुनौती" या "नैदानिक नुकसान" के बारे में लेखों पर ध्यान केंद्रित किया और इसके हिस्टोजेनेसिस और संभावित जोखिम के बारे में अनसुलझे प्रश्नों पर ध्यान केंद्रित किया। कारकपूरा लेख

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आकृति 1

खुला एक्सेसलेख

साइटोस्केलेटल संगठन घातक मेसोथेलियोमा कोशिकाओं की गतिशीलता और आक्रमण से संबंधित है

द्वारा

तथा

कैंसर2021,13(4), 685;https://doi.org/10.3390/cancers13040685- 08 फरवरी 2021

1 . द्वारा उद्धृत | 1119 . द्वारा देखा गया

सार

घातक मेसोथेलियोमा (एमएम) एक दुर्लभ लेकिन अत्यधिक आक्रामक कैंसर है जो मुख्य रूप से फुस्फुस, पेरिटोनियम या पेरीकार्डियम से उत्पन्न होता है। एस्बेस्टस एक्सपोजर और एमएम की प्रगति के बीच एक अच्छी तरह से स्थापित लिंक है। आसपास के ऊतकों का सीधा आक्रमण MM की मुख्य विशेषता है,[...] अधिक पढ़ें।

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आकृति 1

खुला एक्सेससमीक्षा

घातक फुफ्फुस मेसोथेलियोमा के महामारी विज्ञान और नैदानिक पहलू

द्वारा

फ्रेजर ब्रिम्स

कैंसर2021,13(16), 4194;https://doi.org/10.3390/cancers13164194- 20 अगस्त 2021

7 . द्वारा उद्धृत | 1388 . द्वारा देखा गया

सार

मेसोथेलियोमा मुख्य रूप से फुफ्फुस गुहा का कैंसर है। मेसोथेलियोमा के खुराक पर निर्भर जोखिम के साथ एस्बेस्टस के संपर्क का एक स्पष्ट संबंध है। विभिन्न देशों में मेसोथेलियोमा की घटना पिछली शताब्दी में व्यावसायिक एस्बेस्टस उपयोग के ऐतिहासिक पैटर्न को दर्शाती है और प्रमुख व्यावसायिक जोखिम का मतलब है कि मेसोथेलियोमा ज्यादातर पुरुषों में देखा जाता है। आधुनिक इमेजिंग तकनीकों और इम्यूनोहिस्टोकेमिकल धुंधला में प्रगति ने मेसोथेलियोमा के बेहतर निदान में योगदान दिया है। प्रतिरक्षा जांच चौकी निषेध में हाल ही में प्रगति हुई है, हालांकि, मेसोथेलियोमा प्रबंधन के लिए बहुत चुनौतीपूर्ण है, विशेष रूप से पारंपरिक प्रणालीगत एंटीकैंसर थेरेपी के लिए इसकी सीमित प्रतिक्रिया को देखते हुए और इसका कोई इलाज मौजूद नहीं है। निदान के बाद 9-12 महीने की औसत उत्तरजीविता के साथ उपशामक हस्तक्षेप और समर्थन सर्वोपरि है। मेसोथेलियोमा की महामारी विज्ञान और निदान पर पिछले दशकों में कई कारकों के कारण बहस हुई है, जैसे कि एस्बेस्टस के संपर्क में आने के बाद लंबी गुप्त अवधि और रोग की घटना, व्यावसायिक रूप से उपयोग किए जाने वाले एस्बेस्टस के विभिन्न रूपों की विभिन्न शक्तियाँ, मेसोथेलियोमा की घटना पेरिटोनियल गुहा और इसके विषम रोग और साइटोलॉजिकल दिखावे। यह समीक्षा मेसोथेलियोमा की महामारी विज्ञान पर समकालीन ज्ञान का वर्णन करेगी और नैदानिक दृष्टिकोण और प्रबंधन सहित सर्वोत्तम नैदानिक अभ्यास का एक सिंहावलोकन प्रदान करेगी।पूरा लेख

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आकृति 1

खुला एक्सेससमीक्षा

बुल्स-आई हिटिंग: मेसोथेलिन की भूमिका एक बायोमार्कर के रूप में और घातक फुफ्फुस मेसोथेलियोमा के लिए चिकित्सीय लक्ष्य

द्वारा

तथा

कैंसर2021,13(16), 3932;https://doi.org/10.3390/cancers13163932- 04 अगस्त 2021

5 . द्वारा उद्धृत | 1320 . द्वारा देखा गया

सार

घातक फुफ्फुस मेसोथेलियोमा (MPM) सीमित उपचार विकल्पों और खराब रोग का निदान के साथ एक आक्रामक कैंसर है। एमपीएम फुस्फुस के आवरण के मेसोथेलियल अस्तर से निकलती है। मेसोटिलिन (MSLN) एक ग्लाइकोप्रोटीन है जो सामान्य ऊतकों में निम्न स्तर पर और MPM में उच्च स्तर पर व्यक्त किया जाता है। कई अन्य ठोस कैंसर एमएसएलएन को ओवरएक्सप्रेस करते हैं, और यह बदतर जीवित रहने की दर से जुड़ा है। हालांकि, यह संबंध एमपीएम में नहीं पाया गया है, और एमपीएम में एमएसएलएन की सटीक जैविक भूमिका के लिए और अन्वेषण की आवश्यकता है। यहां, हम एमपीएम रोगियों में एमएसएलएन के नैदानिक और रोग-संबंधी मूल्य पर वर्तमान शोध पर चर्चा करते हैं। इसके अलावा, एमएसएलएन एमपीएम में एक आकर्षक इम्यूनोथेरेपी लक्ष्य बन गया है, जहां बेहतर उपचार रणनीतियों की तत्काल आवश्यकता है। नैदानिक सेटिंग में कई एमएसएलएन-लक्षित मोनोक्लोनल एंटीबॉडी, एंटीबॉडी-दवा संयुग्म, इम्यूनोटॉक्सिन, कैंसर के टीके और सेलुलर थेरेपी का परीक्षण किया गया है। एमएसएलएन-लक्षित इम्युनोथैरेपी को रेखांकित करने वाले जैविक औचित्य और एमपीएम रोगी परिणामों में सुधार करने की उनकी क्षमता की समीक्षा की जाती है।पूरा लेख

(यह लेख विशेष अंक का हैमेसोथेलियोमा पर हालिया शोध)

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आकृति 1

खुला एक्सेससुनियोजित समीक्षा

घातक फुफ्फुस मेसोथेलियोमा के लिए हाइपरथर्मिक इंट्राथोरेसिक केमोपरफ्यूजन: व्यवस्थित समीक्षा और मेटा-विश्लेषण

द्वारा

तथा

कैंसर2021,13(14), 3637;https://doi.org/10.3390/cancers13143637- 20 जुलाई 2021

3 . द्वारा उद्धृत | 939 . द्वारा देखा गया

सार

घातक फुफ्फुस मेसोथेलियोमा (MPM) फुफ्फुस अस्तर की एक आक्रामक दुर्दमता है जिसमें असाधारण रूप से खराब अस्तित्व है। हाइपरथर्मिक इंट्राथोरेसिक केमोपरफ्यूजन (HITHOC) आमतौर पर सीमित बीमारी में सर्जरी के साथ प्रयोग किया जाता है। हालांकि, अस्तित्व पर इसके प्रभाव के आंकड़े सीमित हैं। इस व्यवस्थित समीक्षा और मेटा-विश्लेषण में, हमने कुल 11 अवलोकन संबंधी लेखों का विश्लेषण किया। HITHOC की तुलना उस नियंत्रण शाखा से की गई थी जिसे 762 रोगियों सहित तीन अध्ययनों में HITHOC प्राप्त नहीं हुआ था। इन अध्ययनों के जमा किए गए विश्लेषण से पता चला कि 0.24 का एसएमडी, 0.06–0.41 के 95% सीआई के साथ, HITHOC समूह के पक्ष में, सांख्यिकीय महत्व तक पहुंच गया। एपिथेलिओइड एमपीएम बनाम गैर-एपिथेलिओइड एमपीएम में HITHOC के उत्तरजीविता प्रभाव का चार अध्ययनों में विश्लेषण किया गया था। पूल किए गए विश्लेषण ने एपिथेलिओइड एमपीएम के पक्ष में 0.79 (95% सीआई = 0.48–1.10) का एसएमडी दिखाया। उपलब्ध आंकड़ों के आधार पर, सभी मेसोथेलियोमा रोगियों के उपचार में समग्र अस्तित्व के संबंध में HITHOC के साथ एक लाभ प्रतीत होता है। इस उपचार दृष्टिकोण को मान्य और मानकीकृत करने के लिए बहुकेंद्र यादृच्छिक नियंत्रित परीक्षणों की आवश्यकता है।पूरा लेख

(यह लेख विशेष अंक का हैमेसोथेलियोमा पर हालिया शोध)

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