- डी-अमीनो एसिड (डी-एए) के साथ रोगाणुरोधी पेप्टाइड्स (एएमपी) के पॉलिमर संयुग्म: अत्याधुनिक और भविष्य के अवसर
- दवा वितरण अनुप्रयोगों के लिए पॉलीसेकेराइड 3 डी प्रिंटिंग
- हेपेटोसेलुलर कार्सिनोमा में नैनोमेडिसिन: लक्षित कैंसर उपचार में एक नई सीमा
- कैंसर के खिलाफ चिकित्सीय प्रतिरक्षा प्रेरण के लिए स्मार्ट लिपिड-आधारित नैनो सिस्टम: परिप्रेक्ष्य और दृष्टिकोण
- लिपोसोम तैयार करने के तरीके: बायोमेडिकल और नैनोमेडिसिन अनुप्रयोग के लिए बहुमुखी नैनोकैरियर्स का गठन और नियंत्रण कारक
जर्नल विवरण
औषध बनाने की विद्या
औषध बनाने की विद्याएक हैसहकर्मी की समीक्षा, फार्मास्यूटिक्स और बायोफर्मासिटिक्स के विज्ञान और प्रौद्योगिकी पर ओपन एक्सेस जर्नल, और एमडीपीआई द्वारा मासिक ऑनलाइन प्रकाशित किया जाता है।स्पेनिश सोसायटी ऑफ फार्मास्युटिक्स एंड फार्मास्युटिकल टेक्नोलॉजी (SEFIG),फार्मास्युटिकल सॉलिड स्टेट रिसर्च क्लस्टर (PSSRC),फार्मास्युटिकल साइंसेज अकादमी (एपीएस)तथाकोरियन सोसाइटी ऑफ फार्मास्युटिकल साइंसेज एंड टेक्नोलॉजी (KSPST)से संबद्ध हैंऔषध बनाने की विद्याऔर उनके सदस्यों को लेख प्रसंस्करण शुल्क पर छूट प्राप्त होती है।
- खुला एक्सेस— पाठकों के लिए निःशुल्क, साथलेख प्रसंस्करण शुल्क (एपीसी)लेखकों या उनके संस्थानों द्वारा भुगतान किया जाता है।
- उच्च दृश्यता:के भीतर अनुक्रमितस्कोपस,एससीआईई (विज्ञान का वेब),PubMed,पीएमसी,एंबेस,कैपप्लस / विज्ञान खोजक, और कईअन्य डेटाबेस.
- जर्नल रैंक:जेसीआर- Q1 (औषध विज्ञान और फार्मेसी) /साइटस्कोर- Q2 (फार्मास्युटिकल साइंस)
- तेजी से प्रकाशन: पांडुलिपियों की सहकर्मी-समीक्षा की जाती है और प्रस्तुत करने के लगभग 16.6 दिनों के बाद लेखकों को पहला निर्णय प्रदान किया जाता है; प्रकाशन की स्वीकृति 3.8 दिनों में की जाती है (2021 की दूसरी छमाही में इस पत्रिका में प्रकाशित पत्रों के लिए औसत मूल्य)।
- समीक्षकों की मान्यता:समीक्षक जो समय पर, पूरी तरह से सहकर्मी-समीक्षा रिपोर्ट प्रदान करते हैं, वाउचर प्राप्त करते हैं, जो उन्हें किए गए कार्यों की सराहना में, किसी भी एमडीपीआई जर्नल में उनके अगले प्रकाशन के एपीसी पर छूट का हकदार होता है।
- सहयोगी पत्रिका:फ्यूचर फार्माकोलॉजी
प्रभाव कारक:6.321 (2020); 5-वर्षीय प्रभाव कारक: 6.734 (2020)
नवीनतम लेख
मानव और कैनाइन ओस्टियोसारकोमा थेरेपी में संभावित उपकरण के रूप में कैल्शियम फॉस्फेट के साथ लेपित डॉक्सोरूबिसिन-लोडेड लिपिड नैनोपार्टिकल्स
औषध बनाने की विद्या2022,14 (7), 1362; https://doi.org/10.3390/pharmaceutics14071362 (DOI का पंजीकरण) - 27 जून 2022
सार
ओस्टियोसारकोमा (ओएसए) मनुष्यों और कुत्तों में सबसे अधिक बार निदान किया जाने वाला प्राथमिक घातक अस्थि ट्यूमर है। दोनों प्रजातियों में, मानक कीमोथेरेपी को नियोप्लास्टिक कोशिकाओं के बहुऔषध प्रतिरोध द्वारा सीमित किया जा सकता है, जो साइटोटोक्सिक दवाओं के इंट्रासेल्युलर संचय को रोकता है, जिसके परिणामस्वरूप कीमोथेरेपी विफल हो जाती है। इस अध्ययन में,[...] अधिक पढ़ें।
ओस्टियोसारकोमा (ओएसए) मनुष्यों और कुत्तों में सबसे अधिक बार निदान किया जाने वाला प्राथमिक घातक अस्थि ट्यूमर है। दोनों प्रजातियों में, मानक कीमोथेरेपी को नियोप्लास्टिक कोशिकाओं के बहुऔषध प्रतिरोध द्वारा सीमित किया जा सकता है, जो साइटोटोक्सिक दवाओं के इंट्रासेल्युलर संचय को रोकता है, जिसके परिणामस्वरूप कीमोथेरेपी विफल हो जाती है। इस अध्ययन में, डॉक्सोरूबिसिन (C12DOXO) के एक लिपोफिलिक एस्टर को "कोल्ड माइक्रोएमल्शन कमजोर पड़ने" विधि का उपयोग करके नैनोकणों (एनपी) में लोड किया गया था। परिणामी एनपी को तब कैल्शियम फॉस्फेट (सीएपी) के साथ दो अलग-अलग तरीकों से लेपित किया गया था ताकि सतह पर कैल्शियम या फॉस्फेट आयनों को बाहरी रूप से उजागर किया जा सके। इन प्रणालियों को माध्य व्यास, जीटा क्षमता, और दवा फंसाने की दक्षता निर्धारित करने की विशेषता थी; बाद में, उन्हें मानव और कैनाइन ओएसए कोशिकाओं पर परीक्षण किया गया ताकि यह अध्ययन किया जा सके कि कोटिंग ट्यूमर कोशिकाओं और साइटोटोक्सिसिटी दोनों में दवा को बढ़ाने में भूमिका निभा सकती है। विकसित एनपी का औसत व्यास 200-300 एनएम रेंज में था, जेटा क्षमता कोटिंग प्रकार पर निर्भर थी, और C12DOXO फंसाने की दक्षता 60-75% रेंज में थी। मानव और कैनाइन ओएसए कोशिकाओं पर अध्ययन के परिणाम बहुत समान थे और सीएपी-लेपित एनपी के लिए दवा के तेज और साइटोटोक्सिसिटी में वृद्धि देखी गई, खासकर जब कैल्शियम आयनों को बाहरी रूप से उजागर किया गया था। इसलिए, निकट भविष्य में मानव और पशु चिकित्सा दोनों में अनुप्रयोगों की योजना बनाई जा सकती है।पूरा लेख
खुला एक्सेसलेख
ग्लूकोज-संशोधित ज़ीन नैनोपार्टिकल्स डोकेटेक्सेल की मौखिक डिलीवरी को बढ़ाते हैंऔषध बनाने की विद्या2022,14 (7), 1361; https://doi.org/10.3390/pharmaceutics14071361 (DOI का पंजीकरण) - 27 जून 2022
सार
ग्लूकोज (जी) ट्रांसपोर्टर्स (जीएलयूटी) के आधार पर, लक्ष्य के रूप में जी के साथ नैनोकणों की संरचना करना मौखिक जैवउपलब्धता और दवाओं के एंटी-ट्यूमर प्रभाव को बढ़ाने के लिए एक प्रभावी रणनीति है। जी-संशोधित ज़ीन (जीजेड) नैनोकणों का उपयोग करते हुए डोकैटेक्सेल (डीटीएक्स) (डीटीएक्स-जीएनपी) से भरी एक नई दवा वितरण प्रणाली तैयार की गई थी।[...] अधिक पढ़ें।
ग्लूकोज (जी) ट्रांसपोर्टर्स (जीएलयूटी) के आधार पर, लक्ष्य के रूप में जी के साथ नैनोकणों की संरचना करना मौखिक जैवउपलब्धता और दवाओं के एंटी-ट्यूमर प्रभाव को बढ़ाने के लिए एक प्रभावी रणनीति है। जी-संशोधित ज़ीन (जीजेड) नैनोकणों का उपयोग करते हुए डोकैटेक्सेल (डीटीएक्स) (डीटीएक्स-जीएनपी) से भरी एक नई दवा वितरण प्रणाली तैयार की गई और इसकी विशेषता बताई गई।कृत्रिम परिवेशीयतथाविवो मेंसेलुलर तेज, अवशोषण साइट, फार्माकोकाइनेटिक्स के आकलन के माध्यम से,पूर्व विवो वितरण, और एंटी-ट्यूमर प्रभाव। DTX-GNPs आकार में लगभग 120 एनएम थे। DTX-NPs की तुलना में, G संशोधन ने CaCo-2 कोशिकाओं में DTX-GNPs के सेलुलर उठाव को 1.22 गुना बढ़ा दिया, जो GLUT मध्यस्थता और एंडोसाइटोसिस पथों की वृद्धि से संबंधित था।के जरिए क्लैथ्रिन, माइक्रोप्रिनोसाइटोसिस और केवोलिन। डीटीएक्स-एनपी की तुलना में, जी संशोधन ने जेजुनम और इलियम में डीटीएक्स-एनपी अवशोषण को काफी बढ़ाया, प्लाज्मा एकाग्रता चरम समय में देरी, औसत निवास समय को लंबा कर दियाविवो में , और मौखिक जैवउपलब्धता में वृद्धि (43.82% से 96.04%)। डीटीएक्स की सेलुलर तेज और मौखिक जैवउपलब्धता जी संशोधन अनुपात से काफी प्रभावित हुई थी। डीटीएक्स-एनपी की तुलना में, जी संशोधन ने यकृत, फेफड़े और गुर्दे में दवा वितरण को काफी कम कर दिया और स्पष्ट प्रणालीगत विषाक्तता के बिना ट्यूमर वितरण और ट्यूमर के विकास अवरोध दर में वृद्धि हुई। इस अध्ययन ने मौखिक जैवउपलब्धता और एंटी-ट्यूमर प्रभावों को बढ़ाने के लिए डीटीएक्स के लिए नैनोकैरियर्स के रूप में जीजेड-एनपी की क्षमता का प्रदर्शन किया।पूरा लेख
(यह लेख विशेष अंक का हैउपन्यास वितरण प्रणाली और चिकित्सा उपकरणों का उपयोग कर कैंसर विरोधी दवा लक्ष्यीकरण)
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चित्रमय सार
खुला एक्सेसलेख
आंतों के अवशोषण और मिनोक्सिडिल के बायोफर्मासिटिकल लक्षण वर्णन में पैरासेलुलर ट्रांसपोर्ट की भूमिकाद्वारा,,,,,तथा
औषध बनाने की विद्या2022,14 (7), 1360; https://doi.org/10.3390/pharmaceutics14071360 (डीओआई का पंजीकरण) - 27 जून 2022
सार
इस अध्ययन का उद्देश्य मिनोक्सिडिल की आंतों की पारगम्यता के पीछे के तंत्र का मूल्यांकन करना था, जिसमें पैरासेलुलर परिवहन पर विशेष जोर दिया गया था, और बायोफर्मासिटिक्स क्लासिफिकेशन सिस्टम (बीसीएस) के लिए एक संदर्भ दवा होने के लिए मिनोक्सिडिल की उपयुक्तता को स्पष्ट करना था। मिनोक्सिडिल (बनाम मेटोप्रोलोल) की पारगम्यता[...] अधिक पढ़ें।
इस अध्ययन का उद्देश्य मिनोक्सिडिल की आंतों की पारगम्यता के पीछे के तंत्र का मूल्यांकन करना था, जिसमें पैरासेलुलर परिवहन पर विशेष जोर दिया गया था, और बायोफर्मासिटिक्स क्लासिफिकेशन सिस्टम (बीसीएस) के लिए एक संदर्भ दवा होने के लिए मिनोक्सिडिल की उपयुक्तता को स्पष्ट करना था। मिनोक्सिडिल (बनाम मेटोप्रोलोल) की पारगम्यता का मूल्यांकन इन-सिलिको, इन-विट्रो, दोनों PAMPA परख और Caco-2 सेल मोनोलयर्स के साथ-साथ पूरी आंत में चूहों में इन-विवो का उपयोग करके किया गया था। पारगम्यता का अध्ययन उन स्थितियों में किया गया था जो छोटी आंत के विभिन्न खंडों का प्रतिनिधित्व करते हैं: ऊपरी जेजुनम (पीएच 6.5), मध्य छोटी आंत (पीएच 7.0), डिस्टल इलियम (पीएच 7.5), और कोलन (पीएच 6.5)। चूंकि हमने मिनोक्सिडिल के पैरासेलुलर परिवहन की जांच करने का लक्ष्य रखा था, इसलिए हमने क्वेरसेटिन (250 माइक्रोन) की उपस्थिति में इसकी पारगम्यता की भी जांच की है, जो तंग जंक्शनों को बंद कर देता है, और सोडियम डिकनोनेट (10 मिमी), जो तंग जंक्शनों को खोलता है। जबकि मेटोप्रोलोल ने खंड-निर्भर चूहे और PAMPA पारगम्यता का प्रदर्शन किया, उच्च पीएच क्षेत्रों में उच्च पारगम्यता के साथ, मिनोक्सिडिल की पारगम्यता पीएच-स्वतंत्र थी। मिनोक्सिडिल PAMPA पारगम्यता इसकी चूहे की पारगम्यता से काफी कम थी, जो पैरासेलुलर मार्ग की संभावित महत्वपूर्ण भूमिका को दर्शाता है। चूहे के आंतों के छिड़काव अध्ययन में, और Caco-2 मोनोलयर्स में, तंग जंक्शन संशोधक ने मिनोक्सिडिल पारगम्यता को काफी प्रभावित किया; जबकि क्वेरसेटिन की उपस्थिति ने पारगम्यता को कम कर दिया, सोडियम डिकनोनेट की उपस्थिति ने मिनोक्सिडिल पारगम्यता में वृद्धि का कारण बना। इन-विट्रो और इन-विवो परिणामों के अनुसार, इन-सिलिको सिमुलेशन ने संकेत दिया कि लगभग 15% मिनॉक्सिडिल खुराक पैरासेल्युलर रूप से अवशोषित हो जाती है, मुख्य रूप से आंत के समीपस्थ भागों में। इस अध्ययन के परिणामों से संकेत मिलता है कि पैरासेलुलर परिवहन मौखिक प्रशासन के बाद मिनोक्सिडिल की आंतों की पारगम्यता में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। चूंकि इस पारगमन मार्ग से ट्रांससेलुलर की तुलना में उच्च परिवर्तनशीलता हो सकती है, इसलिए ये निष्कर्ष निम्न / उच्च बीएससी पारगम्यता वर्ग बेंचमार्क के रूप में काम करने के लिए मिनोक्सिडिल की उपयुक्तता को कम करते हैं।पूरा लेख
खुला एक्सेसलेख
चिटोसन के साथ लेपित सिप्रोफ्लोक्सासिन-लोडेड टाइटेनियम नैनोट्यूब: निरंतर रिलीज और उन्नत जीवाणुरोधी गुणों के साथ एक आशाजनक फॉर्मूलेशनद्वारा,,,,,,,,तथा
औषध बनाने की विद्या2022,14 (7), 1359; https://doi.org/10.3390/pharmaceutics14071359 (DOI का पंजीकरण) - 27 जून 2022
सार
उनकी उच्च फंसाने की दक्षता के कारण, एनोडाइज्ड टाइटेनियम नैनोट्यूब (TiO .)2 -NTs) को मजबूत एंटीबायोटिक दवाओं को लोड करने / जारी करने के लिए प्रभावी जलाशय माना जाता है, जिनका प्रणालीगत प्रशासन विविध और गंभीर दुष्प्रभावों से जुड़ा होता है। इस अध्ययन में, TiO2-एनटी को टाइटेनियम के एनोडिक ऑक्सीकरण द्वारा संश्लेषित किया गया था[...] अधिक पढ़ें।
उनकी उच्च फंसाने की दक्षता के कारण, एनोडाइज्ड टाइटेनियम नैनोट्यूब (TiO .)2 -NTs) को मजबूत एंटीबायोटिक दवाओं को लोड करने / जारी करने के लिए प्रभावी जलाशय माना जाता है, जिनका प्रणालीगत प्रशासन विविध और गंभीर दुष्प्रभावों से जुड़ा होता है। इस अध्ययन में, TiO2 -एनटी को टाइटेनियम फॉयल के एनोडिक ऑक्सीकरण द्वारा संश्लेषित किया गया था, और उनके आयामों पर इलेक्ट्रोलाइट प्रतिशत और चिपचिपाहट के प्रभावों का मूल्यांकन किया गया था। यह पाया गया कि जैसे-जैसे पानी की मात्रा 15 से 30% तक बढ़ी, एनटी की दीवार की मोटाई, लंबाई और आंतरिक व्यास क्रमशः 5.9 से 15.8 एनएम, 1.56 से 3.21 माइक्रोन और 59 से 84 एनएम तक बढ़ गया। एक अत्यधिक शक्तिशाली एंटीबायोटिक सिप्रोफ्लोक्सासिन को TiO . में लोड किया गया था2 -एनटीएस 93% की उच्च एनकैप्सुलेशन दक्षता के साथ, एक निरंतर रिलीज प्रोफ़ाइल प्राप्त करने के लिए विभिन्न चिटोसन परतों के साथ कोटिंग के बाद। तैयार किए गए फॉर्मूलेशन को विभिन्न तकनीकों द्वारा चित्रित किया गया था, जैसे स्कैनिंग इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी, डिफरेंशियल स्कैनिंग कैलोरीमेट्री, और संपर्क माप। इन विट्रो रिलीज अध्ययनों से पता चला है कि चिटोसन परत की गिनती जितनी अधिक होती है, उतनी ही अधिक रिलीज होती है। से दो एंडोडोंटिक प्रजातियों के खिलाफ सूत्रीकरण की रोगाणुरोधी गतिविधि का मूल्यांकनPeptostreptococcusतथाFusobacterium पूर्व और बाद के लिए 1 माइक्रोग्राम / एमएल की न्यूनतम निरोधात्मक सांद्रता (एमआईसी) का पता चला। संक्षेप में, इस अध्ययन ने प्रदर्शित किया कि TiO2-एनटी ड्रग लोडिंग के लिए आशाजनक जलाशय हैं, और यह कि चिटोसन कोटिंग न केवल एक निरंतर रिलीज प्रोफाइल प्रदान करती है, बल्कि एक सहक्रियात्मक जीवाणुरोधी प्रभाव भी प्रदान करती है।पूरा लेख
(यह लेख विशेष अंक का हैझरझरा सामग्री के आधार पर स्मार्ट दवा वितरण रणनीतियाँ)
खुला एक्सेससमीक्षा
ट्यूमर सेल Lysates के बहिर्जात वितरण के माध्यम से अनुकूली प्रतिरक्षा में सेलुलर खिलाड़ियों का सक्रियणद्वारातथा
औषध बनाने की विद्या2022,14 (7), 1358; https://doi.org/10.3390/pharmaceutics14071358 (डीओआई का पंजीकरण) - 27 जून 2022
सार
ट्यूमर सेल लाइसेट्स (टीसीएल) ट्यूमर से जुड़े एंटीजन का एक अच्छा इम्युनोजेनिक स्रोत हैं। चूंकि पूरे नेक्रोटिक टीसीएल डेंड्राइटिक कोशिकाओं (डीसी) की परिपक्वता और एंटीजन-प्रेजेंटिंग क्षमता को बढ़ा सकते हैं, टीसीएल के बहिर्जात वितरण के लिए कई रणनीतियों की जांच उपन्यास कैंसर इम्यूनोथेरेप्यूटिक समाधान के रूप में की गई है।[...] अधिक पढ़ें।
ट्यूमर सेल लाइसेट्स (टीसीएल) ट्यूमर से जुड़े एंटीजन का एक अच्छा इम्युनोजेनिक स्रोत हैं। चूंकि पूरे नेक्रोटिक टीसीएल डेंड्राइटिक कोशिकाओं (डीसी) की परिपक्वता और एंटीजन-प्रेजेंटिंग क्षमता को बढ़ा सकते हैं, टीसीएल के बहिर्जात वितरण के लिए कई रणनीतियों की जांच उपन्यास कैंसर इम्यूनोथेरेप्यूटिक समाधान के रूप में की गई है। विभिन्न सामग्री-आधारित वाहकों का उपयोग करके डीसी परिपक्वता की टीसीएल-मध्यस्थता प्रेरण और बाद में प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रिया में सुधार किया जा सकता है। टीसीएल के विवो प्रशासन के माध्यम से बढ़ी हुई एंटीट्यूमर इम्युनिटी और कैंसर टीकाकरण प्रभावकारिता को अंततः प्राप्त किया जा सकता है। इसलिए, (1) एंटीजन युक्त टीसीएल तैयार करने के लिए महत्वपूर्ण इंजीनियरिंग पद्धतियां, (2) टीसीएल-मध्यस्थता डीसी सक्रियण का उपयोग करके वर्तमान चिकित्सीय दृष्टिकोण, और (3) अनुकूली प्रतिरक्षा में डीसी-आधारित सिग्नलिंग और उत्तेजना के महत्वपूर्ण अनुक्रमिक तंत्र को इसमें संक्षेपित किया गया है। समीक्षा। इससे भी महत्वपूर्ण बात यह है कि बायोमटेरियल-आधारित बहिर्जात टीसीएल डिलीवरी प्लेटफॉर्म में हाल ही में रिपोर्ट किए गए विकास और प्रभावी कैंसर टीकाकरण और एंटीट्यूमर प्रभाव के लिए सहायक के साथ सह-वितरण रणनीतियों पर जोर दिया गया है।पूरा लेख
(यह लेख विशेष अंक का हैइम्यूनोथेरेपी में नैनोमेडिसिन का अनुप्रयोग: हालिया प्रगति और संभावनाएं)
खुला एक्सेसलेख
ड्रग-रेसिस्टेंट के खिलाफ लिपोसोम-आधारित वैक्सीन की सुरक्षा और रोगनिरोधी प्रभावकारिताएसिनेटोबैक्टर बाउमानीचूहों मेंऔषध बनाने की विद्या2022,14 (7), 1357; https://doi.org/10.3390/pharmaceutics14071357 (डीओआई का पंजीकरण) - 27 जून 2022
सार
हाल के वर्षों में, बहुऔषध-प्रतिरोधी का उद्भवएसिनोबैक्टर बाउमन्नी इसने सार्वजनिक स्वास्थ्य को बहुत खतरे में डाल दिया है और हमारे वर्तमान में उपलब्ध जीवाणुरोधी शस्त्रागार को समाप्त कर दिया है। सीमित चिकित्सीय विकल्पों के कारण, इस दवा प्रतिरोधी रोगज़नक़ से लड़ने के लिए एक प्रभावी वैक्सीन निर्माण का विकास महत्वपूर्ण हो जाता है। [...] अधिक पढ़ें।
हाल के वर्षों में, बहुऔषध-प्रतिरोधी का उद्भवएसिनोबैक्टर बाउमन्नी इसने सार्वजनिक स्वास्थ्य को बहुत खतरे में डाल दिया है और हमारे वर्तमान में उपलब्ध जीवाणुरोधी शस्त्रागार को समाप्त कर दिया है। सीमित चिकित्सीय विकल्पों के कारण, इस दवा प्रतिरोधी रोगज़नक़ से लड़ने के लिए एक प्रभावी वैक्सीन निर्माण का विकास महत्वपूर्ण हो जाता है। वर्तमान अध्ययन का उद्देश्य एक सुरक्षित टीका तैयार करना था जो कि के खिलाफ प्रभावी हो सकता हैए. बौमानी संक्रमण और उससे जुड़ी जटिलताओं। यहां, हमने लिपोसोम-एनकैप्सुलेटेड पूरे सेल एंटीजन (लिप-डब्ल्यूसीएजीएस) को एक वैक्सीन फॉर्मूलेशन के रूप में तैयार किया और प्रणालीगत संक्रमण के खिलाफ इसकी रोगनिरोधी प्रभावकारिता की जांच की।ए. बौमानी . Lip-WCAgs के साथ टीकाकरण ने एंटीजन-विशिष्ट एंटीबॉडी टाइटर्स के उच्च उत्पादन, अधिक लिम्फोसाइट प्रसार, और Th1 साइटोकिन्स, विशेष रूप से IFN-γ और IL-12 के स्राव में वृद्धि को प्रेरित किया। लिप-डब्ल्यूसीएजीएस-प्रतिरक्षित चूहों से एंटीसेरा ने अत्यधिक जीवाणुनाशक गतिविधि दिखाई और संभावित रूप से बायोफिल्म के गठन को रोक दियाए. बौमानी . दिलचस्प बात यह है कि लिप-डब्ल्यूसीएजीएस-प्रेरित प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का विवो संरक्षण अध्ययनों में अनुवाद किया गया था क्योंकि प्रतिरक्षित चूहों ने उच्चतम प्रतिरोध का प्रदर्शन किया था।ए. बौमानी संक्रमण। लिप-डब्ल्यूसीएजीएस के साथ प्रतिरक्षित समूह में चूहे की जीवित रहने की दर 80% थी और फेफड़े के ऊतकों के प्रति ग्राम 5464 ± 1193 सीएफयू का बैक्टीरिया का बोझ था, जबकि आईएफए-डब्ल्यूसीएजी के साथ प्रतिरक्षित चूहों में 50% जीवित रहने की दर और 51,521 ± 8066 सीएफयू थे। . इसके अलावा, लिप-डब्ल्यूसीएजीएस टीकाकृत चूहों में सीआरपी, आईएल-6, आईएल-1β, और टीएनएफ-α सहित भड़काऊ मार्करों का स्तर कम था। इस अध्ययन के निष्कर्ष बताते हैं कि व्यक्तियों की रक्षा के लिए लिप-डब्ल्यूसीएजी को एक संभावित वैक्सीन फॉर्मूलेशन माना जा सकता हैए. बौमानीसंक्रमण।पूरा लेख
(यह लेख विशेष अंक का हैदवा वितरण के लिए लिपिड-आधारित छितरी हुई प्रणालियाँ)
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आकृति 1
खुला एक्सेसलेख
अलिंद-चयनात्मक K . में फ्लेकेनाइड बाइंडिंग के लिए सामान्य संरचनात्मक पैटर्नवी1.5 और Naवी1.5 चैनल: एक कम्प्यूटेशनल दृष्टिकोणद्वारा,,,,,,तथा
औषध बनाने की विद्या2022,14 (7), 1356; https://doi.org/10.3390/pharmaceutics14071356 (डीओआई का पंजीकरण) - 27 जून 2022
सार
वी1.5 (और इसकी वर्तमान,मैंना) और केवी1.5 (और इसकी वर्तमान,मैंकुरी ) आयन चैनल निलय में परिवर्तन के बिना एक सहक्रियात्मक विरोधी अतालता प्रभाव उत्पन्न करते हैं। हमने K . पर ध्यान केंद्रित कियावी1.5 और Naवी 1.5 संभावित तर्कसंगत बहु-लक्ष्य निर्देशित लिगैंड (एमटीडीएल) डिजाइन रणनीतियों के लिए पहले चरण के रूप में फ्लीकेनाइड (एक सामान्य अवरोधक और व्यापक रूप से निर्धारित एएडी) के लिए उनकी बाध्यकारी साइट (बीएस) में संरचनात्मक समानता की खोज करने के लिए। हम एक flecainide-K . में flecainide BS तुलना के लिए एक कम्प्यूटेशनल वर्कफ़्लो प्रस्तुत करते हैंवी1.5 डॉकिंग मॉडल और flecainide-Na . की एक हल संरचनावी 1.5 जटिल। कार्यप्रवाह में डॉकिंग, आणविक गतिकी, बीएस लक्षण वर्णन और पैटर्न मिलान शामिल हैं। हमने इन चैनलों के लिए फ्लीकेनाइड बीएस में एक सामान्य संरचनात्मक पैटर्न की पहचान की। उत्तरार्द्ध केंद्रीय गुहा से संबंधित है और इसमें एक हाइड्रोफोबिक पैच और एक ध्रुवीय क्षेत्र होता है, जिसमें एस 6 हेलिक्स और पी-लूप के अवशेष शामिल होते हैं। चूंकि AF के लिए तर्कसंगत MTDL डिज़ाइन अभी भी प्रारंभिक है, हमारे निष्कर्ष AF उपचार के लिए बहु-लक्ष्य अलिंद-चयनात्मक रणनीतियों को आगे बढ़ा सकते हैं।पूरा लेख
(यह लेख विशेष अंक का हैजटिल रोगों के लिए बहु-लक्ष्य औषधि डिजाइन)
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आकृति 1
खुला एक्सेसलेख
डेंटल बायोफिल्म की आणविक संपत्ति पर एक्सो / अंतर्जात प्रोफिलैक्सिस डेंटिफ्रीस / ड्रग और रोगी की कैरियोजेनिक स्थितियों का प्रभाव: सिंक्रोट्रॉन एफटीआईआर स्पेक्ट्रोस्कोपिक अध्ययनद्वारा,,,,,तथा
औषध बनाने की विद्या2022,14(7), 1355;https://doi.org/10.3390/pharmaceutics14071355- 26 जून 2022
सार
(1) उद्देश्य: आणविक स्पेक्ट्रोस्कोपी विधियों का उपयोग करके विभिन्न कैरोजेनिक स्थितियों वाले व्यक्तियों के बहिर्जात और अंतर्जात प्रोफिलैक्सिस चरणों (डेंटिफ्रीस / दवा का उपयोग) के दौरान दंत बायोफिल्म की आणविक संरचना की जांच करने वाला यह पहला अध्ययन है। (2) सामग्री और तरीके: अध्ययन[...] अधिक पढ़ें।
(1) उद्देश्य: आणविक स्पेक्ट्रोस्कोपी विधियों का उपयोग करके विभिन्न कैरोजेनिक स्थितियों वाले व्यक्तियों के बहिर्जात और अंतर्जात प्रोफिलैक्सिस चरणों (डेंटिफ्रीस / दवा का उपयोग) के दौरान दंत बायोफिल्म की आणविक संरचना की जांच करने वाला यह पहला अध्ययन है। (2) सामग्री और तरीके: अध्ययन में 100 प्रतिभागियों (50 पुरुषों और 50 महिलाओं) को शामिल किया गया, जिनकी आयु 18-25 वर्ष है और विभिन्न क्षरण स्थितियों के साथ। सभी प्रतिभागियों के दांतों की सतह से बायोफिल्म के नमूने एकत्र किए गए। सिंक्रोट्रॉन इंफ्रारेड माइक्रोस्पेक्ट्रोस्कोपी का उपयोग करके बायोफिल्म की आणविक संरचना की जांच की गई। बायोफिल्म नमूनों के कार्बनिक और खनिज घटकों के बीच अनुपात की गणना और विश्लेषण के माध्यम से आणविक संरचना में परिवर्तन का अध्ययन किया गया था। (3) परिणाम: सिंक्रोट्रॉन एफटीआईआर द्वारा प्राप्त आंकड़ों के आधार पर, कार्बनिक और खनिज घटक अनुपात की गणना और डेटा के सांख्यिकीय विश्लेषण के आधार पर, हम दंत बायोफिल्म की आणविक संरचना में होने वाले परिवर्तनों का आकलन करने में सक्षम थे। फॉस्फेट/प्रोटीन/लिपिड, फॉस्फेट/खनिज, और फॉस्फोलिपिड/लिपिड अनुपात में भिन्नताएं और इन अनुपातों में सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण अंतर- और अंतर-समूह अंतरों की उपस्थिति से संकेत मिलता है कि आयन सोखना, यौगिकों और परिसरों के तंत्र मौखिक तरल पदार्थ से आते हैं। एक्सो / अंतर्जात प्रोफिलैक्सिस के दौरान दंत बायोफिल्म, आदर्श और क्षरण विकास में रोगियों के लिए भिन्न होता है। (4) निष्कर्ष: माइक्रोबायोटा में गठनात्मक वातावरण और चार्ज इंटरेक्शन और विभिन्न कैरोजेनिक स्थितियों वाले रोगियों में बायोफिल्म प्रोटीन नेटवर्क की इलेक्ट्रोस्टैटिक स्थिति एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है। (5) नैदानिक महत्व: विभिन्न मौखिक होमियोस्टेसिस स्थितियों में दंत बायोफिल्म की आणविक संरचना में होने वाले परिवर्तनों को समझना दंत चिकित्सा और उच्च तकनीक स्वास्थ्य देखभाल में एक व्यक्तिगत दृष्टिकोण के लिए सफल संक्रमण को सक्षम करेगा।पूरा लेख
(यह लेख विशेष अंक का हैबायोमटेरियल्स और एजेंट्स: डेंटल रिसर्च में फार्मास्युटिकल और बायोमेडिकल एप्लीकेशन)
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आकृति 1
खुला एक्सेसलेख
ग्लिअल फाइब्रिलरी एसिडिक प्रोटीन: अल्जाइमर रोग के लिए एक बायोमार्कर और ड्रग टारगेटद्वारा,,,तथा
औषध बनाने की विद्या2022,14(7), 1354;https://doi.org/10.3390/pharmaceutics14071354- 26 जून 2022
सार
ग्लिअल फाइब्रिलरी एसिडिक प्रोटीन (जीएफएपी) एक मध्यवर्ती फिलामेंट स्ट्रक्चरल प्रोटीन है जो साइटोस्केलेटन असेंबली और अखंडता में शामिल होता है, जो सक्रिय ग्लियाल कोशिकाओं में उच्च बहुतायत में व्यक्त किया जाता है। GFAP न्यूरोप्रोटेक्टिव है, क्योंकि नॉकआउट चूहे दर्दनाक मस्तिष्क की चोट के प्रति अतिसंवेदनशील होते हैं। मस्तिष्कमेरु द्रव में GFAP है a[...] अधिक पढ़ें।
ग्लिअल फाइब्रिलरी एसिडिक प्रोटीन (जीएफएपी) एक मध्यवर्ती फिलामेंट स्ट्रक्चरल प्रोटीन है जो साइटोस्केलेटन असेंबली और अखंडता में शामिल होता है, जो सक्रिय ग्लियाल कोशिकाओं में उच्च बहुतायत में व्यक्त किया जाता है। GFAP न्यूरोप्रोटेक्टिव है, क्योंकि नॉकआउट चूहे दर्दनाक मस्तिष्क की चोट के प्रति अतिसंवेदनशील होते हैं। मस्तिष्कमेरु द्रव में GFAP अल्जाइमर रोग (AD), लेवी निकायों के साथ मनोभ्रंश और फ्रंटोटेम्पोरल डिमेंशिया (FTD) का बायोमार्कर है। यहां, हम उपन्यास साक्ष्य प्रस्तुत करते हैं कि GFAP AD हिप्पोकैम्पस में स्पष्ट रूप से अतिप्रवाहित और आंशिक रूप से फॉस्फोराइलेट है, विशेष रूप से AD में एपोलिपोप्रोटीन E [ε4, ε4] जीनोटाइप के साथ, आयु-मिलान नियंत्रण (AMCs) के सापेक्ष। एएमसी के सापेक्ष एडी में फॉस्फोराइलेट जीएफएपी को अपग्रेड करने वाले किनेसिस। SH-SY5Y-APP . में इन किनेसेस की दस्तकस्वूमानव न्यूरोब्लास्टोमा कोशिकाओं ने अमाइलॉइड प्रोद्भवन को कम किया और प्रोटीन एकत्रीकरण और संबंधित व्यवहार लक्षणों को कम कियासी. एलिगेंस पॉलीग्लुटामाइन एकत्रीकरण के मॉडल (जैसा कि हंटिंगटन रोग में देखा गया है) और अल्जाइमर जैसे अमाइलॉइड गठन। केमब्रिज संरचनात्मक पुस्तकालय की सिलिको स्क्रीनिंग में एक छोटे अणु, MSR1 की पहचान की गई, जिसमें GFAP के लिए स्थिर और विशिष्ट बंधन है। MSR1 एक्सपोज़र और GF AP-विशिष्ट RNAi नॉकडाउन दोनों ही एकत्रीकरण को कम कर देते हैं, जिसमें कुल प्रोटीन की उल्लेखनीय रूप से उच्च समरूपता समाप्त हो जाती है। इन आंकड़ों का अर्थ है कि GFAP और इसके फॉस्फोराइलेशन न्यूरोपैथिक एग्रीगेट प्रोद्भवन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं और मूल्यवान नए बायोमार्कर प्रदान करते हैं, साथ ही एडी को कम करने, देरी करने या रोकने के लिए उपन्यास चिकित्सीय लक्ष्य भी प्रदान करते हैं।पूरा लेख
(यह लेख विशेष अंक का हैन्यूरोडीजेनेरेशन में ड्रग डिज़ाइन, डिलीवरी और लक्ष्यीकरण पर नई अंतर्दृष्टि)
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आकृति 1
खुला एक्सेससमीक्षा
इन विट्रो एनाटोमिकल मॉडल्स फॉर नेज़ल ड्रग डिलीवरीद्वारातथा
औषध बनाने की विद्या2022,14(7), 1353;https://doi.org/10.3390/pharmaceutics14071353- 26 जून 2022
सार
दशकों से स्थानीय रूप से अभिनय करने वाली बीमारियों के लिए नाक की दवा वितरण का उपयोग किया जाता रहा है। नाक प्रणालीगत परिसंचरण और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (सीएनएस) का भी एक पोर्टल है। SARS-CoV2 के युग में, टीकाकरण और श्वसन की रोकथाम के लिए नाक स्प्रे का विकास[...] अधिक पढ़ें।
दशकों से स्थानीय रूप से अभिनय करने वाली बीमारियों के लिए नाक की दवा वितरण का उपयोग किया जाता रहा है। नाक प्रणालीगत परिसंचरण और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (सीएनएस) का भी एक पोर्टल है। SARS-CoV2 के युग में, टीकाकरण और श्वसन रोगों की रोकथाम के लिए नाक स्प्रे का विकास बढ़ रहा है। जैसे-जैसे नाक की दवा वितरण अनुप्रयोगों की संख्या बढ़ती जा रही है, नाक में लक्षित क्षेत्रीय जमाव की भूमिका नाक की दवा के विकास का कारक बन गई है। इन विट्रो टूल्स जैसे नेज़ल कास्ट्स फॉर्मूलेशन और उत्पाद विकास को सुविधाजनक बनाने में मदद करते हैं। नाक के जमाव को फार्माकोकाइनेटिक परिणामों से जोड़ा जाना दिखाया गया है। जटिल नाक की शारीरिक रचना और अंतर्विषयक परिवर्तनशीलता की समझ विकसित करने से यह बेहतर समझ हो सकती है कि दवा कहाँ जमा होगी। नाक की कास्ट, जो मानव नाक गुहा की प्रतिकृतियां हैं, शवों से बने मॉडल से जटिल 3 डी प्रिंटेड प्रतिकृतियों में विकसित हुई हैं। निक्षेपण के परिमाणीकरण के लिए उन्हें रुचि के क्षेत्रों में विभाजित किया जा सकता है और निक्षेपण की मात्रा निर्धारित करने के लिए विभिन्न तकनीकों का उपयोग किया गया है। नेज़ल कास्ट प्रोग्राम को विकास में शामिल करने से फॉर्मूलेशन या भौतिक रूपों जैसे कि नेज़ल पाउडर बनाम लिक्विड में अंतर करने में मदद मिल सकती है। लक्ष्य निक्षेपण स्थल में जमाव सुनिश्चित करने के लिए नेज़ल कास्ट रोगी के उपयोग के लिए निर्देश विकसित करने में भी मदद कर सकते हैं। हालांकि, इस्तेमाल की जाने वाली तकनीक की परवाह किए बिना, इन विट्रो टूल को यह सुनिश्चित करने के लिए मान्य किया जाना चाहिए कि परिणाम विवो स्थिति में प्रतिबिंबित हों। सिलिको में, सीएफडी सिमुलेशन या अन्य नए विकास भविष्य में, उपयुक्त सत्यापन के साथ, वर्तमान मॉडलिंग के लिए अतिरिक्त दृष्टिकोण पेश कर सकते हैं, हालांकि नाक शरीर रचना में जटिलता और व्यापक स्तर की परिवर्तनशीलता एक चुनौती बनी रहेगी। बहरहाल, नाक के संरचनात्मक मॉडल नाक की दवा वितरण की समझ में सुधार के लिए प्रभावी उपकरण के रूप में काम करेंगे।पूरा लेख
(यह लेख विशेष अंक का हैसाँस लेना और नाक की दवा वितरण के लिए प्रीक्लिनिकल मॉडल में हालिया रुझान)
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आकृति 1
खुला एक्सेससमीक्षा
एचआईवी संक्रमण को नियंत्रित करने के लिए आरएनए चिकित्सीय की लक्षित नैनोकैरियर डिलीवरीऔषध बनाने की विद्या2022,14(7), 1352;https://doi.org/10.3390/pharmaceutics14071352- 26 जून 2022
सार
1983 में वायरस की खोज के बाद से एचआईवी संक्रमण के बारे में हमारी समझ बहुत आगे बढ़ गई है। उपचार के विकल्पों ने एचआईवी/एड्स के साथ जी रहे लोगों के जीवन की गुणवत्ता में सुधार किया है, इसे एक घातक बीमारी से एक पुराने, प्रबंधनीय संक्रमण में बदल दिया है। इस सब के बावजूद[...] अधिक पढ़ें।
(यह लेख विशेष अंक का हैगैर-वायरल जीन वितरण प्रणाली (खंड II))
खुला एक्सेसलेख
बैक्टीरियल सेल्युलोज दवा वितरण प्रणाली के रूप में इम्यून चेकपॉइंट ब्लॉकिंग एंटीबॉडी की रिहाई को अनुकूलित करने के लिएऔषध बनाने की विद्या2022,14(7), 1351;https://doi.org/10.3390/pharmaceutics14071351- 25 जून 2022
सार
इम्यून चेकपॉइंट ब्लॉकिंग थेरेपी एक आशाजनक कैंसर उपचार पद्धति है, हालांकि इसकी प्रणालीगत विषाक्तता जैसी सीमाएं हैं, जो अक्सर अनियंत्रित एंटीबॉडी प्रसार के लिए खोजी जा सकती हैं। इसलिए, डिलीवरी सिस्टम के साथ एंटीबॉडी रिलीज को नियंत्रित करना प्रणालीगत एंटीबॉडी प्रसार को कम करने के लिए एक आकर्षक तरीका है[...] अधिक पढ़ें।
इम्यून चेकपॉइंट ब्लॉकिंग थेरेपी एक आशाजनक कैंसर उपचार पद्धति है, हालांकि इसकी प्रणालीगत विषाक्तता जैसी सीमाएं हैं, जो अक्सर अनियंत्रित एंटीबॉडी प्रसार के लिए खोजी जा सकती हैं। इसलिए, डिलीवरी सिस्टम के साथ एंटीबॉडी रिलीज को नियंत्रित करना प्रणालीगत एंटीबॉडी प्रसार को कम करने और संभावित रूप से चेकपॉइंट इम्यूनोथेरेपी के दुष्प्रभावों को कम करने के लिए एक आकर्षक दृष्टिकोण है। यहां, चेकपॉइंट-अवरुद्ध एंटीबॉडी वितरण को अनुकूलित करने के लिए एक वितरण प्रणाली के रूप में बैक्टीरियल सेल्युलोज (बीसी) का उत्पादन और जांच की गई थी। बीसी को 24-अच्छी तरह से प्लेटों में उत्पादित किया गया था, और बाद में, किनारों को ~ 49 मिमी की सतह के साथ चौकोर आकार के बीसी नमूने प्राप्त करने के लिए हटा दिया गया था।2पूरा लेख
(यह लेख विशेष अंक का हैदवा वितरण में हाइड्रोजेल: प्रगति और चुनौतियाँ)
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आकृति 1
खुला एक्सेसलेख
एम्फीफिलिक ओलिगोचिटोसन वाहनों का उपयोग करके थाइम आवश्यक तेल नैनोइमल्शन की ट्रांसडर्मल बायोमेडिकल क्षमताओं का उन्नयनद्वारा,,,,,,तथा
औषध बनाने की विद्या2022,14(7), 1350;https://doi.org/10.3390/pharmaceutics14071350- 25 जून 2022
सार
(1। पृष्ठभूमि:थाइमस वल्गरिस एल। (थाइम) आवश्यक तेल (टीईओ) ने औषधीय उपयोग के अपने लंबे इतिहास के कारण बहुत ध्यान आकर्षित किया है। हालांकि, टीईओ की सटीक रासायनिक रूपरेखा की कमी और इसके घटकों की जैव-सक्रियता और वितरण को अनुकूलित करने के तरीकों की कमी है।[...] अधिक पढ़ें।
(1। पृष्ठभूमि:थाइमस वल्गरिस एल।पूरा लेख
(यह लेख विशेष अंक का हैट्रांसडर्मल और त्वचीय डिलीवरी के लिए नए रुझान)
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चित्रमय सार
खुला एक्सेसलेख
एक फ्लोरोसेंट नैनोप्रोब का उपयोग करके MiRNA- लक्षित थेरेपी की व्यवहार्यता की जांच के लिए एपोप्टोसिस के MiRNA विनियमन की कल्पना करनाद्वारा,,,,,,तथा
औषध बनाने की विद्या2022,14(7), 1349;https://doi.org/10.3390/pharmaceutics14071349- 25 जून 2022
सार
MiRNA- लक्षित चिकित्सा सटीक कैंसर चिकित्सा में एक सक्रिय अनुसंधान क्षेत्र है। miRNA- लक्षित चिकित्सा का मूल्यांकन करने और कैंसर रोगियों के लिए व्यक्तिगत सटीक चिकित्सा को साकार करने के लिए एपोप्टोसिस पर miRNA अभिव्यक्ति परिवर्तनों के प्रभाव का अध्ययन करना महत्वपूर्ण है। यहाँ, एक नया फ्लोरोसेंट नैनोप्रोब के लिए डिज़ाइन किया गया था[...] अधिक पढ़ें।
MiRNA- लक्षित चिकित्सा सटीक कैंसर चिकित्सा में एक सक्रिय अनुसंधान क्षेत्र है। miRNA- लक्षित चिकित्सा का मूल्यांकन करने और कैंसर रोगियों के लिए व्यक्तिगत सटीक चिकित्सा को साकार करने के लिए एपोप्टोसिस पर miRNA अभिव्यक्ति परिवर्तनों के प्रभाव का अध्ययन करना महत्वपूर्ण है। यहां, कोर के रूप में सोने के नैनोकणों और शेल के रूप में पॉलीडोपामाइन का उपयोग करके कैंसर कोशिकाओं में miRNA-21 और एपोप्टोटिक प्रोटीन कस्पासे -3 की एक साथ इमेजिंग के लिए एक नया फ्लोरोसेंट नैनोप्रोब डिजाइन किया गया था। कन्फोकल इमेजिंग ने संकेत दिया कि एपोप्टोसिस के miRNA विनियमन की स्वस्थानी निगरानी के लिए नैनोप्रोब को सफलतापूर्वक लागू किया जा सकता है। यह डिजाइन रणनीति miRNA- लक्षित चिकित्सा की व्यवहार्यता की जांच करने, miRNA को लक्षित करने वाली नई कैंसर-रोधी दवाओं की जांच करने और व्यक्तिगत उपचार योजनाओं को विकसित करने के लिए महत्वपूर्ण है।पूरा लेख
खुला एक्सेसलेख
स्टेम-लूप रिवर्स ट्रांसक्रिप्शन-क्यूपीसीआर द्वारा cationic Dendriplexes में siRNA एकाग्रता, जटिलता और स्थिरता का विश्लेषणद्वारा,,,,तथा
औषध बनाने की विद्या2022,14(7), 1348;https://doi.org/10.3390/pharmaceutics14071348- 25 जून 2022
सार
आरएनए हस्तक्षेप (आरएनएआई) मानव कोशिकाओं में मैसेंजर आरएनए (एमआरएनए) स्तर विनियमन के लिए एक शक्तिशाली चिकित्सीय दृष्टिकोण है। आरएनएआई को छोटे हस्तक्षेप करने वाले आरएनए (siRNAs) द्वारा ट्रिगर किया जा सकता है जो गैर-वायरल वाहक, जैसे, डेंड्रिप्लेक्स द्वारा वितरित किए जाते हैं। दवा वितरण में वाहक के अंदर siRNA मात्रा का ठहराव आवश्यक है[...] अधिक पढ़ें।
आरएनए हस्तक्षेप (आरएनएआई) मानव कोशिकाओं में मैसेंजर आरएनए (एमआरएनए) स्तर विनियमन के लिए एक शक्तिशाली चिकित्सीय दृष्टिकोण है। आरएनएआई को छोटे हस्तक्षेप करने वाले आरएनए (siRNAs) द्वारा ट्रिगर किया जा सकता है जो गैर-वायरल वाहक, जैसे, डेंड्रिप्लेक्स द्वारा वितरित किए जाते हैं। दवा वितरण प्रणाली के विकास में वाहक के अंदर siRNA मात्रा का ठहराव आवश्यक है। हालाँकि, वर्तमान siRNA मापने के तरीके या तो बहुत संवेदनशील नहीं हैं, केवल अर्ध-मात्रात्मक हैं या अक्षुण्ण लक्ष्य siRNA अनुक्रमों के लिए विशिष्ट नहीं हैं। हम ड्रग फॉर्मूलेशन में siRNA मात्रा का ठहराव के लिए एक उपन्यास रिवर्स ट्रांसक्रिप्शन रीयल-टाइम पीसीआर (RT-qPCR)-आधारित एप्लिकेशन प्रस्तुत करते हैं। यह जारी, जटिल लक्ष्य siRNA के विशिष्ट और अत्यधिक संवेदनशील परिमाणीकरण को सक्षम बनाता है और इस प्रकार डेंड्रिप्लेक्स के अंदर siRNA स्थिरता और एकाग्रता का अप्रत्यक्ष मूल्यांकन भी करता है। हम दिखाते हैं कि एक कमजोर पड़ने वाली श्रृंखला के साथ तुलना, विशेष रूप से बरकरार लक्ष्य अनुक्रमों को मापने के लिए siRNA परिमाणीकरण की अनुमति देती है। पता लगाने की सीमा (LOD) 4.2 pM (± 0.2 pM) और मात्रा का ठहराव (LOQ) की सीमा 77.8 pM (± 13.4 pM) असम्बद्ध siRNA के लिए थी। डेंड्रिप्लेक्स नमूनों के एलओडी और एलओक्यू क्रमशः 31.6 पी एम (± 0 पी एम) और 44.4 पी एम (±9.0 पी एम) थे। नमूनों में मौजूद होने पर अविशिष्ट गैर-लक्षित siRNA अनुक्रमों ने परिमाणीकरण सटीकता में कमी नहीं की। उपयोग के एक उदाहरण के रूप में, हमने अलग-अलग नाइट्रोजन-से-फॉस्फेट अनुपात के साथ डेंड्रिप्लेक्स के अंदर siRNA जटिलता का आकलन किया। इसके अलावा, RNase A गिरावट से डेंड्रिप्लेक्स के अंदर siRNA की सुरक्षा मात्रात्मक रूप से असम्बद्ध siRNA के क्षरण की तुलना में थी। दवा वितरण प्रणाली में siRNA की मात्रा का ठहराव के लिए यह नया एप्लिकेशन नई siRNA आधारित दवाओं के विकास और दवा स्थिरता माप सहित गुणवत्ता जांच के लिए एक महत्वपूर्ण उपकरण है।पूरा लेख
(यह लेख विशेष अंक का हैदवा वितरण के लिए डेंड्रिमर्स)
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आकृति 1
खुला एक्सेसलेख
एंटी-एनएफ-केबी, एंटी- पर एक अध्ययनकैंडीडा, और दो प्राकृतिक पौधों के हार्मोन की एंटीऑक्सीडेंट गतिविधियाँ: गिब्बेरेलिन A4 और A7द्वारा,,,,,,,,,,तथा
औषध बनाने की विद्या2022,14(7), 1347;https://doi.org/10.3390/pharmaceutics14071347- 25 जून 2022
सार
परिचय: जिबरेलिन्स (जीए) टेरपीनोइड्स हैं जो चोटों और परजीवीवाद के खिलाफ वृद्धि और प्रतिक्रिया न्यूनाधिक के रूप में कार्य करके महत्वपूर्ण पौधे हार्मोन के रूप में कार्य करते हैं। इस अध्ययन में, हमने इन विट्रो एंटी-एनएफ-केबी, एंटी-कैंडीडा, और जिबरेलिन A4 (GA4) और A7 की एंटीऑक्सीडेंट गतिविधि[...] अधिक पढ़ें।
परिचय: जिबरेलिन्स (जीए) टेरपीनोइड्स हैं जो चोटों और परजीवीवाद के खिलाफ वृद्धि और प्रतिक्रिया न्यूनाधिक के रूप में कार्य करके महत्वपूर्ण पौधे हार्मोन के रूप में कार्य करते हैं। इस अध्ययन में, हमने इन विट्रो एंटी-एनएफ-केबी, एंटी-कैंडीडा , और जिबरेलिन A4 (GA4) और A7 (GA7) यौगिकों की एंटीऑक्सीडेंट गतिविधि, और आगे विवो में उनकी विषाक्तता को निर्धारित किया। तरीके: इन विट्रो विषाक्तता में GA4 और GA7 को MTT विधि द्वारा निर्धारित किया गया था, और तब गैर-विषैले सांद्रता का परीक्षण LPS-सक्रिय RAW-luc मैक्रोफेज सेल कल्चर (ल्यूमिनेसेंस परख) में GA4 और GA7 एंटी-NF-κB गतिविधि का मूल्यांकन करने के लिए किया गया था। सिलिको विरोधी NF-кB गतिविधि में GA4 का मूल्यांकन आणविक डॉकिंग द्वारा "ऑटोडॉक वीना", "MGLTools", "Pymol" और "LigPlot+" सॉफ़्टवेयर के साथ किया गया था, जो "The Uniprot डेटाबेस", "प्रोटीन डेटा बैंक" से प्राप्त डेटा पर आधारित था। ”, और “पबकेम डेटाबेस”। GA4 और GA7 इन विट्रो एंटी-कैंडिडाके खिलाफ प्रभावकैनडीडा अल्बिकन्स (MYA 2876) निर्धारित किए गए थे (MIC और MFC)। की व्यवहार्यता के संबंध में GA7 का भी मूल्यांकन किया गया थासी. एल्बिकैंस पूर्वनिर्मित बायोफिल्म (माइक्रोप्लेट परख)। GA4 और GA7 की इन विट्रो एंटीऑक्सिडेंट गतिविधि का मूल्यांकन पेरोक्सिल रेडिकल्स, सुपरऑक्साइड आयनों, हाइपोक्लोरस एसिड और प्रतिक्रियाशील नाइट्रोजन प्रजातियों के खिलाफ किया गया था। विवो विषाक्तता में GA4 और GA7 अकशेरुकी पर निर्धारित किया गया थागैलेरिया मेलोनेला लार्वा मॉडल। परिणाम: हमारे डेटा से पता चलता है कि 30 माइक्रोन पर GA4 गैर-विषैले है और इन विट्रो में रॉ-लुक मैक्रोफेज पर NF-кB सक्रियण के 32% को कम करने में सक्षम है। आणविक डॉकिंग परख (सिलिको में) के माध्यम से इन विट्रो परिणामों की पुष्टि की गई, क्योंकि GA4 ने NF-кB p65 और p50 सबयूनिट्स के लिए बाध्यकारी आत्मीयता प्रस्तुत की। GA7 ने NF-кB विरोधी प्रभाव प्रस्तुत नहीं किया, लेकिन विरोधी-विरोधी प्रदर्शन कियाकैंडीडा कम एमआईसी (94 मिमी) और एमएफसी (188 मिमी) मूल्यों के साथ गतिविधि। GA7 ने 940 mM सांद्रता पर प्रतिजैविक गुण भी प्रस्तुत किए। GA4 ने विरोधी पेश नहीं कियाकैंडीडा प्रभाव। इसके अलावा, GA4 और GA7 ने पेरोक्सिल रेडिकल के खिलाफ एंटीऑक्सीडेंट गतिविधि दिखाई, लेकिन अन्य परीक्षण किए गए रेडिकल के खिलाफ मैला ढोने की गतिविधि नहीं दिखाई। दोनों यौगिकों ने के अस्तित्व को प्रभावित नहीं कियाजी मेलोनेला लार्वा, यहां तक कि अत्यधिक उच्च खुराक (10 ग्राम/किग्रा) पर भी। निष्कर्ष: हमारा अध्ययन प्रीक्लिनिकल साक्ष्य प्रदान करता है जो दर्शाता है कि GA4 और GA7 में अनुकूल कम विषाक्तता प्रोफ़ाइल है। यह अध्ययन NF-кB के साथ GA4 और GA7 के हस्तक्षेप की ओर भी इशारा करता है,कैंडीडागतिविधि, और एक पेरोक्सिल कट्टरपंथी मेहतर, जिसके बारे में हम तर्क देते हैं कि प्रासंगिक जैविक प्रभाव हैं।पूरा लेख
खुला एक्सेसलेख
आवधिक काउंटर-वर्तमान क्रोमैटोग्राफी का उपयोग करके एडेनो-एसोसिएटेड वायरस की निरंतर आत्मीयता शुद्धिद्वारा,,,,तथा
औषध बनाने की विद्या2022,14(7), 1346;https://doi.org/10.3390/pharmaceutics14071346- 25 जून 2022
सार
निरंतर निर्माण द्वारा बायोफर्मासिटिकल्स के बैच यूनिट संचालन को बदलना एक परिपक्व अवधारणा है, जिसमें बैच क्रोमैटोग्राफी को बदलने के लिए आवधिक काउंटर-करंट क्रोमैटोग्राफी (पीसीसी) का समर्थन किया जाता है। पीसीसी का उपयोग करके एडेनो-जुड़े वायरस (एएवी) के निरंतर आत्मीयता पर कब्जा करने के लिए आवश्यक उच्च खुराक का सामना करने की क्षमता है[...] अधिक पढ़ें।
निरंतर निर्माण द्वारा बायोफर्मासिटिकल्स के बैच यूनिट संचालन को बदलना एक परिपक्व अवधारणा है, जिसमें बैच क्रोमैटोग्राफी को बदलने के लिए आवधिक काउंटर-करंट क्रोमैटोग्राफी (पीसीसी) का समर्थन किया जाता है। पीसीसी का उपयोग करते हुए एडेनो-जुड़े वायरस (एएवी) के निरंतर आत्मीयता पर कब्जा, एएवी उपचारों के लिए आवश्यक उच्च खुराक का सामना करने की क्षमता रखता है, इसके अंतर्निहित उच्च थ्रूपुट के लिए धन्यवाद। चार-स्तंभ पीसीसी प्रक्रिया का उपयोग करके निरंतर एएवी आत्मीयता पर कब्जा करने के कार्यान्वयन का वर्णन यहां किया गया है। सबसे पहले, रेफरेंस बफर स्क्रीनिंग का उपयोग वायरस रिकवरी को ऑप्टिमाइज़ करने के लिए किया गया था। दूसरा, एक यंत्रवत मॉडल का उपयोग करके सफलता घटता उत्पन्न और वर्णित किया गया था, जिसे बाद में पीसीसी के लोडिंग क्षेत्र को चिह्नित करने के लिए उपयोग किया गया था। प्रयोगात्मक रन ने उत्पादकता में लगभग तीन गुना सुधार के साथ, अनुकूलित बैच प्रक्रिया (>82%) के अनुरूप एक स्थिर चक्रीय स्थिर अवस्था में वायरस की वसूली हासिल की। यहां विकसित पीसीसी एफ़िनिटी कैप्चर प्रक्रिया अर्थशास्त्र और विनिर्माण पदचिह्न को संसाधित करने में और सुधार कर सकती है, जिससे एकीकृत निरंतर विनिर्माण अवधारणा में योगदान मिलता है।पूरा लेख
(यह लेख विशेष अंक का हैसतत औषधि निर्माण, खंड II)
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आकृति 1
2022,
14(7), 1345;- 25 जून 2022 हृदय रोग (सीवीडी) विश्व स्तर पर मृत्यु का पहला प्रमुख कारण है। नाइट्रिक ऑक्साइड (NO) एक महत्वपूर्ण संकेतन अणु है जो हृदय प्रणाली में विविध प्रक्रियाओं की मध्यस्थता करता है, जिससे सीवीडी की NO- आधारित चिकित्सा के लिए एक मौलिक आधार प्रदान करता है। वर्तमान में, कई prodrugs किया गया है हृदय रोग (सीवीडी) विश्व स्तर पर मृत्यु का पहला प्रमुख कारण है। नाइट्रिक ऑक्साइड (NO) एक महत्वपूर्ण संकेतन अणु है जो हृदय प्रणाली में विविध प्रक्रियाओं की मध्यस्थता करता है, जिससे सीवीडी की NO- आधारित चिकित्सा के लिए एक मौलिक आधार प्रदान करता है। वर्तमान में, विवो में NO जारी करने के लिए कई prodrugs विकसित किए गए हैं। हालांकि, इन दवाओं के नैदानिक अनुप्रयोग में अभी भी कई समस्याएं हैं, जिनमें कम पेलोड, बर्स्ट रिलीज और गैर-नियंत्रित डिलीवरी शामिल हैं। इन्हें संबोधित करने के लिए, विभिन्न बायोमटेरियल-आधारित प्लेटफार्मों को वाहक के रूप में विकसित किया गया है ताकि लक्षित ऊतकों को नियंत्रित और निरंतर तरीके से NO वितरित किया जा सके। इस समीक्षा का उद्देश्य सीवीडी के उपचार के लिए NO जारी करने के लिए डिज़ाइन किए गए विभिन्न चिकित्सीय प्लेटफार्मों के हाल के विकास को संक्षेप में प्रस्तुत करना है। इसके अलावा, मौजूदा NO थेरेपी की प्रभावशीलता में सुधार के लिए दो संभावित रणनीतियों पर भी चर्चा की गई है, जिसमें NO- रिलीजिंग प्लेटफॉर्म का संयोजन और या तो हाइड्रोजन सल्फाइड-आधारित थेरेपी या स्टेम सेल थेरेपी शामिल है। उम्मीद है, कुछ नो-रिलीज़िंग प्लेटफ़ॉर्म सीवीडी के लिए महत्वपूर्ण चिकित्सीय लाभ प्रदान कर सकते हैं।(यह लेख विशेष अंक का है)विषयसार पृष्ठ
समीक्षाकैंसर इम्यूनोथेरेपी में ट्यूमर प्रतिरक्षा चोरी पर काबू पाने के लिए नैनो-आधारित siRNA डिलीवरी सिस्टमद्वाराकैली डेन्गो,डोंग्ज़ू यांगतथा
(7), 1344;https://doi.org/10.3390/pharmaceutics14071344- 25 जून 2022
पूरा लेख(यह लेख विशेष अंक का है
कार्यात्मक नैनोकैरियर प्रौद्योगिकी कैंसर चिकित्सा के लिए siRNA वितरित करने के लिएसमीक्षापोस्टीरियर कैप्सुलर ओपसीफिकेशन की रोकथाम के लिए एक उपन्यास इंट्राओकुलर लेंस के संबंध में अनुसंधान प्रगतिद्वारायिदोंग झांग,चेंगशॉ झांग,
तथायिबो यूऔषध बनाने की विद्या
https://doi.org/10.3390/pharmaceutics14071343- 25 जून 2022
सार पोस्टीरियर कैप्सुलर ओपसीफिकेशन (पीसीओ) मोतियाबिंद सर्जरी के परिणामस्वरूप होने वाली सबसे आम जटिलता है और लंबे समय तक पोस्टऑपरेटिव दृश्य परिणाम को सीमित करता है। एनडी का उपयोग करना: रोगसूचक पीसीओ के नैदानिक उपचार के लिए YAG लेजर-असिस्टेड पोस्टीरियर कैप्सुलोटॉमी, ग्लूकोमा, रेटिना की बीमारियों, यूवाइटिस जैसी जटिलताओं के जोखिम को बढ़ाता है। पोस्टीरियर कैप्सुलर ओपसीफिकेशन (पीसीओ) मोतियाबिंद सर्जरी के परिणामस्वरूप होने वाली सबसे आम जटिलता है और लंबे समय तक पोस्टऑपरेटिव दृश्य परिणाम को सीमित करता है। एनडी का उपयोग करना: रोगसूचक पीसीओ के नैदानिक उपचार के लिए YAG लेजर-असिस्टेड पोस्टीरियर कैप्सुलोटॉमी, ग्लूकोमा, रेटिना की बीमारियों, यूवाइटिस और इंट्राओकुलर लेंस (IOL) पिटिंग जैसी जटिलताओं के जोखिम को बढ़ाता है। इसलिए, पीसीओ के विकास को रोकने का तरीका खोजना सक्रिय जांच का विषय है। एक प्रतिस्थापन अंग के रूप में, मोतियाबिंद सर्जरी के बाद आईओएल को लेंस कैप्सूल में प्रत्यारोपित किया जाता है, लेकिन यह पीसीओ की घटना से भी जुड़ा होता है। पीसीओ प्रोफिलैक्सिस के लिए एक माध्यम के रूप में आईओएल का उपयोग करना एक अधिक आसान और कुशल तरीका है जिसने विभिन्न नैदानिक अनुप्रयोग संभावनाओं का प्रदर्शन किया है। इस प्रकार, वैज्ञानिकों ने आईओएल सामग्री और डिजाइन को अनुकूलित करने, और आईओएल सतह संशोधन (प्लाज्मा/पराबैंगनी/ओजोन उपचार, रासायनिक ग्राफ्टिंग, दवा लोडिंग, कोटिंग संशोधन, और परत-दर सहित) जैसे नए इंट्राओकुलर लेंस निर्माण विधियों पर बहुत सारे शोध किए हैं। -लेयर सेल्फ-असेंबली मेथड्स)। यह पेपर विभिन्न सतह संशोधनों द्वारा तैयार किए गए विभिन्न प्रकार के इंट्राओकुलर लेंस के लिए अनुसंधान प्रगति को सारांशित करता है, जिसमें एंटी-बायोफ्लिंग आईओएल, एन्हांस्ड-आसंजन आईओएल, माइक्रो-पैटर्न वाले आईओएल, फोटोथर्मल आईओएल, फोटोडायनामिक आईओएल और ड्रग-लोडिंग आईओएल शामिल हैं। ये संशोधित अंतर्गर्भाशयी लेंस अवशिष्ट अंतर्गर्भाशयी लेंस उपकला कोशिकाओं को कम करके या लेंस उपकला कोशिकाओं के सेलुलर व्यवहार को विनियमित करके पीसीओ विकास को रोकते हैं। भविष्य में, इन संशोधित आईओएल की जैव सुरक्षा और चिकित्सीय प्रभावकारिता में सुधार के लिए और अधिक काम करने की आवश्यकता है।(यह लेख विशेष अंक का है)प्रस्तुत करने केके लिए समीक्षा करें
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