Vaccines

सार

यह अध्ययन राष्ट्रीय स्तर पर बचपन के टीकाकरण और लैंगिक असमानता के बीच संबंध की पड़ताल करता है। अध्ययन के आंकड़ों में 12-23 महीने की उम्र के बच्चों के बीच टीकाकरण के वार्षिक देश-स्तरीय अनुमान, लैंगिक असमानता के संकेतक और 165 देशों के लिए संबद्ध कारक शामिल हैं।[...] अधिक पढ़ें।

यह अध्ययन राष्ट्रीय स्तर पर बचपन के टीकाकरण और लैंगिक असमानता के बीच संबंध की पड़ताल करता है। अध्ययन के लिए डेटा में 12-23 महीने की उम्र के बच्चों के बीच टीकाकरण के वार्षिक देश-स्तरीय अनुमान, लैंगिक असमानता के संकेतक और 2010-2019 तक 165 देशों के लिए संबद्ध कारक शामिल हैं। अध्ययन ने लिंग असमानता के बीच संबंध की जांच की, जैसा कि लिंग विकास सूचकांक और लिंग असमानता सूचकांक द्वारा मापा गया, और दो प्रमुख परिणाम: उन बच्चों की व्यापकता जिन्हें डीटीपी वैक्सीन की कोई खुराक नहीं मिली (शून्य-खुराक वाले बच्चे) और तीसरे प्राप्त करने वाले बच्चे DTP वैक्सीन (DTP3 कवरेज) की खुराक। टीकाकरण और लिंग असमानता के बीच संबंध की पहचान करने के लिए असमायोजित और समायोजित भिन्नात्मक लॉगिट प्रतिगमन मॉडल का उपयोग किया गया था। लिंग विकास सूचकांक द्वारा मापी गई लिंग असमानता सकारात्मक और महत्वपूर्ण रूप से शून्य-खुराक वाले बच्चों के अनुपात से जुड़ी थी (उच्च असमानता AOR = 1.61, 95% CI: 1.13–2.30)। लगातार, पूर्ण DTP3 टीकाकरण नकारात्मक और महत्वपूर्ण रूप से लैंगिक असमानता (उच्च असमानता AOR = 0.63, 95% CI: 0.46–0.86) से जुड़ा था। ये संघ एक वैकल्पिक लिंग असमानता माप (लिंग असमानता सूचकांक) के उपयोग के लिए मजबूत थे और जनसांख्यिकीय, आर्थिक, शिक्षा और स्वास्थ्य से संबंधित कारकों को नियंत्रित करने वाले मॉडल विनिर्देशों की एक श्रृंखला के अनुरूप थे। राष्ट्रीय स्तर पर लैंगिक असमानता बचपन के टीकाकरण कवरेज की भविष्यवाणी है, इस बात पर प्रकाश डाला गया कि टीकाकरण में सार्वभौमिक कवरेज प्राप्त करने के लिए लिंग बाधाओं को दूर करना अनिवार्य है और यह सुनिश्चित करने के लिए कि कोई भी बच्चा नियमित टीकाकरण में पीछे न रहे।पूरा लेख

खुला एक्सेसलेख

तृतीयक देखभाल विश्वविद्यालय अस्पताल में हेल्थकेयर वर्कर्स के एक बड़े समूह में BNT162b2 mRNA COVID-19 वैक्सीन के लिए सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया

द्वारा

एंटोनियो स्कारमोज़िनो

लोरेंजो एंजेलोन

पाओला कासोनी

रोसाना कैवलो

तथासहयोगी समूह की ओर से

टीके2022,10 (7), 1031; https://doi.org/10.3390/vaccines10071031 (डीओआई का पंजीकरण) - 27 जून 2022

सार

हम अस्पताल के कर्मचारियों के एक बड़े समूह से 419 विषयों के प्रतिनिधि नमूने में दूसरी खुराक बीएनटी162बी2 वैक्सीन प्रशासन से 7 महीने के औसत समय के बाद किए गए टी-सेल प्रतिरक्षा मूल्यांकन के परिणामों का वर्णन करते हैं। कुल मिलाकर, क्वांटिफेरॉन SARS-CoV-2 परख ने क्रमशः SARS-CoV-2 से तीन अलग-अलग एंटीजेनिक उत्तेजनाओं के लिए 49.9%, 59.2% और 68.3% विषयों में एक प्रतिक्रियाशील पैटर्न का पता लगाया, जिसमें कम से कम एक एंटीजेनिक उत्तेजना के लिए 72.3% सकारात्मकता थी। . बहुपरिवर्तनीय विश्लेषणों द्वारा सेलुलर प्रतिक्रिया के संभावित भविष्यवाणियों का पता लगाया गया; सेलुलर प्रतिक्रिया के लिए सकारात्मकता से जुड़े कारक (Ag1 एंटीजेनिक उत्तेजना के लिए) पिछले SARS-CoV-2 संक्रमण थे (OR = 4.24, 95% CI 2.34–7.67,पी<0.001), बढ़ती उम्र (प्रति वर्ष: OR = 1.03 95% CI 1.01–1.06,पी= 0.019 और वर्तमान में धूम्रपान (कभी धूम्रपान न करने की तुलना में) (या = 1.93, 95% सीआई 1.11–3.36,पी = 0.010)। वैक्सीन प्रशासन और टी-सेल परीक्षण के बीच बढ़ता समय अंतराल सेलुलर प्रतिक्रिया में कमी के साथ जुड़ा था (प्रति सप्ताह समय: या = 0.94, 95% सीआई 0.91–0.98,पी = 0.003)। एक रक्त समूह ए / एबी / बी (समूह ओ की तुलना में) सेलुलर प्रतिरक्षा के उच्च स्तर से जुड़ा था, खासकर जब एजी 2 एंटीजेनिक उत्तेजना के रूप में मापा जाता है। कोशिकीय प्रतिरक्षा का स्तर उन विषयों में कम था, जिन्होंने स्व-प्रतिरक्षित विकार या एक इम्युनोडेफिशिएंसी और पुरुषों के बीच स्व-रिपोर्ट की थी। इन निष्कर्षों को बेहतर ढंग से समझने के लिए पुन: संक्रमण के जोखिम और सीओवीआईडी -19 की गंभीरता के प्रति टीके के लिए विभिन्न सीरोलॉजिकल और सेलुलर प्रतिक्रियाओं के सुरक्षात्मक महत्व का आकलन करने के लिए आगे के अध्ययन की आवश्यकता है।पूरा लेख

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आकृति 1

खुला एक्सेसपरिप्रेक्ष्य

इटालियन सोसाइटी ऑफ हाइजीन, प्रिवेंटिव मेडिसिन और पब्लिक हेल्थ द्वारा सुझाए गए वैक्सीन झिझक का मुकाबला करने के लिए दस कार्य

द्वारा

क्लाउडियो कोस्टेंटिनो

तथा

टीके2022,10 (7), 1030; https://doi.org/10.3390/vaccines10071030 (डीओआई का पंजीकरण) - 27 जून 2022

सार

टीकाकरण कवरेज में व्यापक गिरावट के मुख्य कारणों में से एक वैक्सीन हिचकिचाहट (वीएच) है और यह सार्वजनिक स्वास्थ्य पेशेवरों के बीच चल रही बहस का विषय बन गया है। वर्तमान टिप्पणी जनता के लिए टीके की झिझक का प्रतिकार करने के लिए रणनीतिक कार्रवाइयों का एक "डिकैलॉग" है[...] अधिक पढ़ें।

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(यह लेख विशेष अंक का हैवैक्सीन हिचकिचाहट और बाल टीकाकरण: तर्क, मुद्दे और ज्ञान अंतराल 2022)

खुला एक्सेसलेख

एक निष्क्रिय ढेलेदार त्वचा रोग वायरस वैक्सीन उम्मीदवार की कम खुराक की तैयारी की उच्च दक्षता

द्वारा

जानिका वोल्फ

मार्टिन बीयर

तथा

बर्नड हॉफमैन

टीके2022,10 (7), 1029; https://doi.org/10.3390/vaccines10071029 (डीओआई का पंजीकरण) - 27 जून 2022

सार

Capripox वायरस से प्रेरित बीमारियों को आमतौर पर उत्पादन पशुओं के सबसे गंभीर पॉक्सोवायरस रोगों के रूप में वर्णित किया जाता है, क्योंकि उनका राष्ट्रीय और वैश्विक अर्थव्यवस्थाओं पर महत्वपूर्ण प्रभाव पड़ता है। इसलिए, उन्हें विश्व पशु स्वास्थ्य संगठन (OIE) के दिशानिर्देशों के तहत उल्लेखनीय बीमारियों के रूप में वर्गीकृत किया गया है। ढेलेदार त्वचा रोग को नियंत्रित करना वायरल संक्रमण जल्दी पता लगाने, प्रभावित झुंडों के वध और रिंग टीकाकरण पर आधारित है। अब तक, केवल जीवित क्षीण टीके ही व्यावसायिक रूप से उपलब्ध थे, जो अक्सर टीकाकरण वाले पशुओं में प्रतिकूल प्रभाव उत्पन्न करते हैं। इसके अलावा, उनके आवेदन से संबंधित देश की "बीमारी मुक्त" स्थिति का नुकसान होता है। इन कारणों से, निष्क्रिय टीकों ने तेजी से रुचि पैदा की है। 2016 से, प्रयोगात्मक अध्ययन प्रकाशित किए गए हैं जो निष्क्रिय कैप्रीपॉक्स वायरस टीकों की उच्च प्रभावकारिता दिखाते हैं। वर्तमान अध्ययन में, हमने बीईआई-निष्क्रिय एलएसडीवी-सर्बिया फील्ड स्ट्रेन की न्यूनतम सुरक्षात्मक खुराक की जांच की, जो कम-आणविक-वजन वाले कॉपोलीमर एडजुवेंट के साथ जुड़ा हुआ है। अप्रत्याशित रूप से, यहां तक कि सबसे कम खुराक का परीक्षण, 10 . के वायरस टिटर के साथ⁴ निष्क्रियता से पहले CCID50, सभी टीकाकृत मवेशियों में पूर्ण नैदानिक सुरक्षा प्रदान करने में सक्षम था। इसके अलावा, टीकाकरण किए गए मवेशियों में से किसी ने भी विरमिया या वायरल शेडिंग नहीं दिखाया, जो अपेक्षाकृत कम एंटीजन मात्रा के साथ भी प्रोटोटाइप वैक्सीन की उच्च प्रभावकारिता को दर्शाता है।पूरा लेख

(यह लेख विशेष अंक का हैफार्म जानवरों में टीके)

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आकृति 1

खुला एक्सेसमामले की रिपोर्ट

BNT162b2 टीकाकरण और COVID-19 के बाद न्यूरोमाइलाइटिस ऑप्टिका स्पेक्ट्रम विकार और संक्रामक पॉलीराडिकुलिटिस के साथ पेश करने वाला एक मामला

द्वारा

तथा

टीके2022,10 (7), 1028; https://doi.org/10.3390/vaccines10071028 (डीओआई का पंजीकरण) - 27 जून 2022

सार

37 वर्षीय एक महिला को क्रमशः BNT162b2 टीकाकरण और गंभीर तीव्र श्वसन सिंड्रोम कोरोनावायरस 2 (SARS-CoV-2) संक्रमण के 19 और 3 दिन बाद दोनों पैरों में पैरापैरेसिस और पेरेस्टेसिया के साथ पेश किया गया। मस्तिष्कमेरु द्रव (सीएसएफ) विश्लेषण, तंत्रिका चालन अध्ययन, इलेक्ट्रोमोग्राफी, चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग और स्वप्रतिपिंड परीक्षण किए गए। न्यूरोलॉजिकल परीक्षा ने टी 7 स्तर से नीचे हाइपरस्थेसिया दिखाया और घुटनों और टखनों पर अनुपस्थित गहरी कण्डरा सजगता के साथ स्पष्ट रूप से बिगड़ा हुआ द्विपक्षीय पैर की कमजोरी। सीएसएफ परीक्षा में पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर डोमिनेंट प्लियोसाइटोसिस और ऊंचा कुल प्रोटीन स्तर का पता चला। काठ की रीढ़ की हड्डी में पिया मेटर की वृद्धि और काठ की पैरास्पाइनल मांसपेशियों में सकारात्मक तेज तरंगों ने संक्रामक पॉलीरेडिकुलिटिस का संकेत दिया। इसके विपरीत, C1 से कॉनस मेडुलारिस तक T2-भारित छवि पर इंट्रामेडुलरी रीढ़ की हड्डी की एक उच्च संकेत तीव्रता और सकारात्मक एंटी-एक्वापोरिन -4 एंटीबॉडी की पुष्टि न्यूरोमाइलाइटिस ऑप्टिका स्पेक्ट्रम विकार (NMOSD) है। रोगी को अंतःशिरा मेथिलप्रेडनिसोलोन, एंटीवायरल एजेंट और एंटीबायोटिक्स प्राप्त हुए, इसके बाद मौखिक प्रेडनिसोलोन और एज़ैथियोप्रिन की एक पतली खुराक दी गई। इलाज के दो महीने बाद, वह बिना सहायता के चल रही थी। कोरोनावायरस रोग 2019 (COVID-19) टीकाकरण और SARS-CoV-2 संक्रमण के कारण होने वाले पॉलीरेडिकुलिटिस द्वारा ट्रिगर किए गए NMOSD के दोहरे रोग तंत्र ने हमारे रोगी में असामान्य नैदानिक निष्कर्षों का कारण हो सकता है। इसलिए, चिकित्सकों को सतर्क रहना चाहिए और SARS-CoV-2 संक्रमण और COVID-19 टीकाकरण के बाद न्यूरोलॉजिकल अभिव्यक्तियों से जुड़े विविध तंत्रों की संभावनाओं की अनदेखी करने से बचना चाहिए।पूरा लेख

(यह लेख विशेष अंक का हैSARS-CoV-2 संक्रमण का एक्यूट और पोस्ट-एक्यूट सीक्वेल: प्रणालीगत जटिलताओं पर ध्यान दें)

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आकृति 1

खुला एक्सेसलेख

बीमारी का डर और टीकों तक सुविधाजनक पहुंच सफल टीकाकरण अभियानों की गुम कुंजी लगती है: इन्फ्लूएंजा और COVID-19 के खिलाफ टीकाकरण से संबंधित पोलैंड में अस्पताल के कर्मचारियों के निर्णयों को प्रभावित करने वाले कारकों का विश्लेषण

द्वारा

तथा

टीके2022,10 (7), 1026; https://doi.org/10.3390/vaccines10071026 (डीओआई का पंजीकरण) - 27 जून 2022

सार

COVID-19 महामारी 2022 तक दो साल तक चली है, और यह सामान्य ज्ञान है कि स्वास्थ्य, आर्थिक और सामाजिक गिरावट को कम करने के लिए टीके एक आवश्यक उपकरण हैं। दुर्भाग्य से, सामान्य तौर पर, टीका हिचकिचाहट अभी भी एक गंभीर वैश्विक समस्या है[...] अधिक पढ़ें।

COVID-19 महामारी 2022 तक दो साल तक चली है, और यह सामान्य ज्ञान है कि स्वास्थ्य, आर्थिक और सामाजिक गिरावट को कम करने के लिए टीके एक आवश्यक उपकरण हैं। दुर्भाग्य से, सामान्य आबादी और स्वास्थ्य कर्मियों दोनों में, वैक्सीन हिचकिचाहट अभी भी एक गंभीर वैश्विक समस्या है। लेखकों ने व्रोकला, पोलैंड में यूनिवर्सिटी क्लिनिकल अस्पताल में अप्रैल और मई 2021 में व्रोकला के मेडिकल यूनिवर्सिटी, पोलैंड बायोएथिकल कमेटी से सहमति प्राप्त करने के बाद एक अनाम सर्वेक्षण अध्ययन करने के लिए एक मूल प्रश्नावली का उपयोग किया। अध्ययन के परिणाम प्रदर्शित करते हैं कि, काफी हद तक, टीकाकरण से संबंधित निर्णय उन कारकों पर आधारित होते हैं जिन्हें तर्कसंगत तर्क के साथ बदलना मुश्किल होता है, जिसमें टीकाकरण से संबंधित लोगों की व्यक्तिगत राय या विश्वास और टीकाकरण के साथ उनके पहले के अनुभव शामिल हैं। अध्ययन के परिणामों से पता चलता है कि किसी के अपने विचारों, विश्वासों और अनुभवों के प्रभाव को कम किया जा सकता है यदि टीकों को मुफ्त और आसानी से वितरित किया जाता है, जबकि रोगज़नक़ को तर्कहीन और भावनात्मक रूप से अदम्य और संभवतः गंभीर और जीवन के लिए खतरा माना जाता है। ऐसे मामलों में यह एक महत्वपूर्ण अंतर बनाता है कि प्रतिभागियों का प्रतिशत जिनके टीकाकरण से संबंधित निर्णय स्वयं या दूसरों के जीवन या स्वास्थ्य के जोखिम से प्रभावित होते हैं, क्रमशः 27 और 36 प्रतिशत अंक बढ़ जाते हैं। इसलिए, सफल होने के लिए, टीकाकरण के अभियानों में मजबूत व्यक्तिपरक और भावनात्मक संचार शामिल होना चाहिए, नकारात्मक भावनाओं को आकर्षित करना और जनता के अज्ञात के डर का शोषण करना, जबकि मूर्त और व्यक्तिगत खतरों पर जोर देना संभवतः एक टीका-रोकथाम योग्य संक्रामक रोग प्राप्त करने के परिणामस्वरूप होता है।पूरा लेख

(यह लेख विशेष अंक का हैSARS-CoV-2 (COVID-19) टीकाकरण और अनुपालन/झिझक)

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चित्रमय सार

खुला एक्सेसलेख

mRNA- आधारित COVID-19 टीकाकरण से पहले वैक्सीन एलर्जी वाले रोगियों का मूल्यांकन

द्वारा

तथा

बर्नार्ड पुई लाम लेउंग

टीके2022,10 (7), 1025; https://doi.org/10.3390/vaccines10071025 (डीओआई का पंजीकरण) - 27 जून 2022

सार

सिंगापुर में कोरोनावायरस रोग 2019 (COVID-19) टीकाकरण के प्रारंभिक रोलआउट के दौरान, स्वास्थ्य मंत्रालय (MOH) ने एक सिफारिश जारी की कि किसी भी पिछले वैक्सीन एलर्जी के इतिहास वाले रोगियों को आगे बढ़ने के लिए उनकी उपयुक्तता की समीक्षा के लिए एक एलर्जी विशेषज्ञ के पास भेजा जाए। mRNA आधारित COVID-19 टीकों के साथ। उपरोक्त मानदंड को पूरा करने वाले मरीजों को तीन समूहों में विभाजित किया गया था: तत्काल प्रतिक्रिया (समूह ए), विलंबित प्रतिक्रिया (समूह बी) और नहीं/अप्रासंगिक प्रतिक्रिया (समूह सी)। उन्हें पॉलीइथाइलीन ग्लाइकॉल (पीईजी) या पॉलीसोर्बेट युक्त उत्पादों के साथ या तो एक त्वचा चुभन परीक्षण (एसपीटी) और इंट्राडर्मल परीक्षण (आईडीटी) के अधीन किया गया था; एलर्जी क्लिनिक में फाइजर BNT162b2 वैक्सीन के साथ सीधा इंजेक्शन; या सामुदायिक टीकाकरण केंद्रों पर क्रमशः इंजेक्शन। समूह ए और बी को भी पोस्ट-टीकाकरण प्रतिक्रियाओं पर एक प्रश्नावली सर्वेक्षण पूरा करने के लिए आमंत्रित किया गया था, और रक्त नमूनाकरण पूर्व-टीकाकरण और बीएनटी 162 बी 2 टीका की पहली खुराक के बाद 1 घंटे के बाद इम्यूनोग्लोबुलिन (आईजी) जी, आईजीएम और आईजीई एंटीबॉडी को फाइजर को मापने के लिए एलिसा के माध्यम से BNT162b2 वैक्सीन BNT162b2 वैक्सीन के साथ स्थिर है, साथ ही साथ एलर्जिक साइटोकिन्स इंटरल्यूकिन (IL) -4 और IL-33 के स्तर, C5a और एंडोथेलियल एक्टिवेशन मार्कर इंटरसेलुलर आसंजन अणु -1 (ICAM-1) के पूरक हैं। समूह ए और बी में प्रत्येक में 62 (20.5%) रोगी शामिल थे। ग्रुप ए में, दो विषयों (3.2%) ने समान IDT परिणामों के साथ BNT162b2 वैक्सीन की दोनों खुराक को बिना किसी एलर्जी के सहन किया। समूह ए में शेष 60 (96.8%) और समूह बी में 62 (100%) ने बड़ी प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं के बिना बीएनटी 162 बी 2 टीकाकरण की दोनों खुराक पूरी की। प्रश्नावली सर्वेक्षण पूरा करने वाले 99 में से 13 (13%) रोगियों ने टीके की पहली खुराक के बाद हल्के एलर्जी प्रतिक्रियाओं की सूचना दी। टीकाकरण से पहले 67 विषयों में इम्युनोग्लोबुलिन (आईजी) जी और एम एंटीबॉडी, लेकिन फाइजर बीएनटी 162 बी 2 वैक्सीन के लिए आईजीई एंटीबॉडी नहीं पाए गए थे। टीकाकरण से पहले एंटी-फाइजर BNT162b2 IgG और IgM की उपस्थिति के परिणामस्वरूप बड़ी एलर्जी प्रतिक्रियाएं नहीं हुईं और न ही Th2-संबंधित साइटोकिन्स (IL-4, IL-33), पूरक सक्रियण उत्पादों (C5a) या एंडोथेलियल सक्रियण (ICAM-1) में वृद्धि हुई। ) गैर-सीओवीआईडी -19 पॉलीसॉर्बेट युक्त टीकों के प्रति संदिग्ध प्रतिक्रियाओं वाले अधिकांश लोगों ने बीएनटी 162 बी 2 टीका सहन किया। टीकाकरण से पहले खूंटी और पॉलीसोर्बेट के लिए एक्सिसिएंट त्वचा परीक्षण अनावश्यक हैं।पूरा लेख

(यह लेख अनुभाग का हैCOVID-19 टीके और टीकाकरण)

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आकृति 1

खुला एक्सेसलेख

थाईलैंड में ओमिक्रॉन वेरिएंट के कारण नए COVID-19 महामारी के पूर्वानुमानित रुझान, 2022

द्वारा

तथा

टीके2022,10(7), 1024;https://doi.org/10.3390/vaccines10071024- 27 जून 2022

सार

वैश्विक महामारी की शुरुआत के बाद से थाईलैंड COVID-19 से गंभीर रूप से प्रभावित कई देशों में से एक है। इस प्रकार, नए SARS-CoV-2 संस्करण, Omicron के आलोक में स्वास्थ्य देखभाल की मांग के विरुद्ध स्वास्थ्य देखभाल संसाधन आवंटन की एक जानबूझकर योजना बनाना महत्वपूर्ण है। इस अध्ययन का उद्देश्य थाईलैंड में COVID-19 मामलों और ओमिक्रॉन संस्करण से होने वाली मौतों के रुझानों का पूर्वानुमान लगाना है। हमने सिस्टम डायनेमिक्स मॉडल के साथ संयुक्त रूप से अतिसंवेदनशील-उजागर-संक्रामक-बरामद मॉडल का उपयोग किया। हमने प्रजनन संख्या (आर) और टीकाकरण दरों के अलग-अलग मूल्यों के साथ चार परिदृश्य विकसित किए। सबसे निराशावादी परिदृश्य (आर = 7.5 और आधार टीकाकरण दर) में, घटना के मामलों की संख्या 73 दिन तक 49,523 (95% सीआई: 20,599 से 99,362) के शिखर पर पहुंच गई, और चरम दैनिक मृत्यु दिन 50 तक बढ़कर 270 हो गई। लहर के अंत में अनुमानित संचयी मामले और मौतें क्रमशः लगभग 3.7 मिलियन और 22,000 थीं। सबसे आशावादी धारणा (आर = 4.5 और त्वरित टीकाकरण दर) में, चरम घटना के मामले निराशावादी धारणा (15,650, 95% सीआई: 12,688 से 17,603) में लगभग एक तिहाई मामले थे। आने वाले महीनों में थाईलैंड Omicron संस्करण के कारण COVID-19 महामारी की एक नई लहर का सामना कर सकता है। ओमाइक्रोन लहर के कारण मामलों की संख्या पहले की डेल्टा लहर से अधिक होने की संभावना है, लेकिन मरने वालों की संख्या आनुपातिक रूप से कम है। जनसंख्या में गंभीर बीमारियों और मौतों को रोकने के लिए बूस्टर खुराक के लिए टीकाकरण अभियान तेज किया जाना चाहिए।पूरा लेख

(यह लेख विशेष अंक का हैCOVID-19 टीकाकरण, टीकों की भूमिका और वैश्विक स्वास्थ्य)

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आकृति 1

खुला एक्सेससमीक्षा

सॉलिड ऑर्गन कैंसर में NG2/CSPG4 का इम्यूनोथेरेप्यूटिक टारगेटिंग

द्वारा

तथा

टीके2022,10(7), 1023;https://doi.org/10.3390/vaccines10071023- 26 जून 2022

सार

: न्यूरो-ग्लिया एंटीजन 2/चोंड्रोइटिन सल्फेट प्रोटीओग्लिकैन 4 (NG2/CSPG4, जिसे MCSP, HMW-MAA, MSK16, MCSPG, MEL-CSPG, या gp240 भी कहा जाता है) एक बड़ी कोशिका-सतह प्रतिजन और एक असामान्य कोशिका झिल्ली अभिन्न ग्लाइकोप्रोटीन है जिसे अक्सर व्यक्त किया जाता है। जिगर, अग्न्याशय, फेफड़े और गुर्दे के कैंसर सहित कई ठोस अंग कैंसर में अविभाजित अग्रदूत कोशिकाओं पर। यह कैंसर कोशिका के आसंजन, आक्रमण, प्रसार, एंजियोजेनेसिस, पूरक निषेध और संकेतन में शामिल एक मूल्यवान अणु है। यद्यपि वर्तमान साक्ष्य, NG2/CSPG4 के आधार पर, कैंसर की प्रगति में अंतर्निहित NG2/CSPG4 प्रोटीओग्लिकैन की भागीदारी के जैविक महत्व को बेहतर ढंग से परिभाषित करने की आवश्यकता है।⁺कोशिकाएं, जैसे कि पेरिसाइट्स (पीसी, एनजी2 .)⁺/सीडी146⁺/पीडीजीएफआर-β⁺ ) और कैंसर स्टेम सेल (CSCs), जिगर की दुर्दमता, हेपैटोसेलुलर कार्सिनोमा (HCC), अग्नाशय की दुर्दमता, और अग्नाशयी डक्टल एडेनोकार्सिनोमा (PDAC) के साथ-साथ खराब रोग का निदान करते हैं। महत्वपूर्ण रूप से, एक अनूठी विधि के साथ, हमने मानव HCC और PDAC वास्कुलचर ऊतक ब्लॉकों (कोर सुई बायोप्सी द्वारा) से NG2/CSPG4-व्यक्त कोशिकाओं को सफलतापूर्वक शुद्ध किया। कोशिकाएं गोलाकार प्रतीत होती हैं जो संस्कृतियों में स्थिर रूप से विस्तारित होती हैं। जैसे, इन कोशिकाओं में लक्ष्य प्रतिजनों के स्रोतों के रूप में उपयोग किए जाने की क्षमता होती है। इसके साथ ही, हम एनजी2/सीएसपीजी4 को ठोस अंग कैंसर बायोमार्कर के रूप में बार-बार चुनने या सीएससी जैसे व्यक्त कोशिकाओं का शोषण करने की संभावनाओं पर नई जानकारी प्रदान करते हैं, या कोशिका झिल्ली पर पीजी/चोंड्रोइटिन सल्फेट श्रृंखला विकास के लिए विशिष्ट एंटीजन के रूप में। इन कैंसर के इलाज के लिए एंटीबॉडी- और वैक्सीन-आधारित इम्यूनोथेरेप्यूटिक दृष्टिकोण।पूरा लेख

(यह लेख विशेष अंक का हैटीके: 10वीं वर्षगांठ)

खुला एक्सेसमामले की रिपोर्ट

COVID-19 टीकाकरण के बाद एडल्ट-ऑनसेट स्टिल्स डिजीज-लाइक सिंड्रोम: एक केस रिपोर्ट और साहित्य की समीक्षा

द्वारा

तथा

टीके2022,10(7), 1022;https://doi.org/10.3390/vaccines10071022- 26 जून 2022

सार

एडल्ट-ऑनसेट स्टिल्स डिजीज (AOSD) जैसे सिंड्रोम को शायद ही कभी COVID-19 टीकाकरण की जटिलता के रूप में रिपोर्ट किया गया हो। यह अध्ययन एक 31 वर्षीय महिला रोगी की रिपोर्ट करता है जिसने ChAdOx1 टीकाकरण के बाद बुखार, मायालगिया, आर्थरग्लिया, प्लुरोपेरिकार्डिटिस, ल्यूकोसाइटोसिस, और ट्रांसमिनाइटिस के साथ प्रस्तुत किया, और यामागुची के मानदंडों को पूरा किया। एक पबमेड साहित्य खोज,[...] अधिक पढ़ें।

पूरा लेख

(यह लेख विशेष अंक का हैवर्तमान में उपलब्ध COVID-19 टीकों से एलर्जी की प्रतिक्रिया)

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आकृति 1

खुला एक्सेसमामले की रिपोर्ट

गैर-हॉजकिन लिंफोमा के साथ एक पूरी तरह से टीकाकृत रोगी में COVID-19 के घातक परिणाम, एंटी-सीडी 20 मोनोक्लोनल एंटीबॉडी ओबिनुटुजुमाब के साथ रखरखाव थेरेपी प्राप्त करना: एक केस रिपोर्ट

द्वारा

फेडेरिका कैली

लोरेंजो ओनोराटो

मैरिएनटोनिएटा पिसाटुरो

तथा

टीके2022,10(7), 1021;https://doi.org/10.3390/vaccines10071021- 26 जून 2022

सार

प्रतिरक्षा में अक्षम रोगियों में सार्स-सीओवी-2 रोधी टीके की प्रभावशीलता के संबंध में कुछ आंकड़े उपलब्ध हैं। इस आबादी में टीकाकरण की एक उप-प्रभावकारिता हो सकती है, विशेष रूप से यदि रोगियों को एंटी-बी-सेल थेरेपी के संपर्क में लाया जाता है। हम फॉलिकल सेंटर लिंफोमा वाले रोगी की वायरोलॉजिकल और क्लिनिकल विशेषताओं की रिपोर्ट द्विमासिक रखरखाव चिकित्सा के तहत ओबिनुटुजुमाब के साथ करते हैं, जो एक एंटी-सीडी20 मोनोक्लोनल एंटीबॉडी है। BNT162b2 वैक्सीन की तीन खुराक के बावजूद, रोगी SARS-CoV-2 Omicron प्रकार से संक्रमित था। सोट्रोविमैब के साथ प्रारंभिक चिकित्सा के कारण नैदानिक और आणविक छूट की प्रारंभिक अवधि के बाद, रोगी को उसी वायरल तनाव द्वारा बनाए गए एक घातक विश्राम का अनुभव हुआ।पूरा लेख

(यह लेख विशेष अंक का हैकोविड-19 के बाद की जटिलताओं और टीकाकरण की प्रभावशीलता का आकलन)

खुला एक्सेसलेख

उच्च रक्तचाप और मधुमेह मेलिटस वाले वृद्ध रोगियों में वेरो सेल-व्युत्पन्न निष्क्रिय COVID-19 वैक्सीन की इम्यूनोजेनेसिटी और सुरक्षा का मूल्यांकन

द्वारा

तथा

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टीके2022,10(7), 1020;https://doi.org/10.3390/vaccines10071020- 25 जून 2022

सार

पृष्ठभूमि: उच्च रक्तचाप या (/ और) मधुमेह के साथ 60 वर्ष की आयु की आबादी में निष्क्रिय, COVID-19 वैक्सीन (वेरो सेल) की प्रतिरक्षा और सुरक्षा का मूल्यांकन करने के लिए। तरीके: कुल 1440 प्रतिभागियों को नामांकित किया गया और उन्हें चार समूहों में विभाजित किया गया, उच्च रक्तचाप समूह में 330, मधुमेह समूह में 330, मधुमेह समूह (संयुक्त रोग समूह) के साथ संयुक्त उच्च रक्तचाप में 300, और स्वस्थ जनसंख्या समूह में 480। निष्क्रिय किए गए COVID-19 वैक्सीन (वेरो सेल) की दो खुराक को 21 दिनों के अंतराल पर प्रशासित किया गया था और टीकाकरण से पहले रक्त के नमूने एकत्र किए गए थे और दूसरी खुराक के 28 दिन बाद इम्युनोजेनेसिटी का मूल्यांकन किया गया था। टीकाकरण के बाद प्रतिकूल घटनाओं और रक्तचाप और रक्त शर्करा के स्तर में परिवर्तन दर्ज किए गए। परिणाम: सभी प्रतिभागियों के लिए COVID-19 को निष्क्रिय करने वाले एंटीबॉडी की सेरोकोनवर्जन दर 100% थी। उच्च रक्तचाप, मधुमेह, संयुक्त रोग और स्वस्थ आबादी के चार समूहों में पोस्ट-इनोक्यूलेशन ज्यामितीय माध्य टिटर (जीएमटी) क्रमशः 73.41, 69.93, 73.84 और 74.86 थे। उच्च रक्तचाप, मधुमेह और संयुक्त रोग समूहों में सेरोकोनवर्जन दर और टीकाकरण के बाद जीएमटी स्वस्थ जनसंख्या समूह से गैर-हीन थे। टीके से संबंधित प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं की दर क्रमशः 11.93%, 14.29%, 12.50% और 9.38% थी। अध्ययन के दौरान कोई गंभीर प्रतिकूल घटनाओं की सूचना नहीं मिली। उच्च रक्तचाप या (/ और) मधुमेह वाले प्रतिभागियों में टीकाकरण के बाद रक्तचाप और रक्त शर्करा के मूल्यों में कोई स्पष्ट असामान्य उतार-चढ़ाव नहीं देखा गया। निष्कर्ष: निष्क्रिय COVID-19 वैक्सीन (वेरो सेल) ने उच्च रक्तचाप या (/ और) मधुमेह मेलिटस से पीड़ित 60 वर्ष की आयु के रोगियों में अच्छी प्रतिरक्षा और सुरक्षा दिखाई।पूरा लेख

(यह लेख विशेष अंक का हैचीन में टीकों का वर्तमान उपयोग और विकास)

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आकृति 1

खुला एक्सेसलेख

सिलिको मेंडिज़ाइन किए गए मल्टी-एपिटोप इम्यूनोजन "टीपीएमई-वीएसी/एलजीसीएम-2022" के खिलाफ सेलुलर और हास्य प्रतिरक्षा दोनों को प्रेरित कर सकते हैंट्रैपोनेमा पैलिडमसंक्रमण

द्वारा

लुकास गेब्रियल रॉड्रिक्स गोम्स

थाइस क्रिस्टीना विलेला रोड्रिग्स

अरुण कुमार जायसवाल

रोज़लेन गोंसाल्वेस सैंटोसी

सिओमार डी कास्त्रो सोरेस

वास्को अज़ेवेदो

तथा

संदीप तिवारी

टीके2022,10(7), 1019;https://doi.org/10.3390/vaccines10071019- 25 जून 2022

सार

उपदंश, एक यौन संचारित संक्रमण जो स्पाइरोचेट के कारण होता हैट्रैपोनेमा पैलिडम, पिछले वर्षों में एक पुनरुत्थान देखा है।टी. पैलिडम जल्दी प्रसार और प्रतिरक्षा चोरी करने में सक्षम है, और यह रोग वैश्विक स्वास्थ्य देखभाल बोझ बना हुआ है। इस अध्ययन का उद्देश्य एक इम्यूनोइन्फॉर्मेटिक्स-आधारित दृष्टिकोण के माध्यम से एक बहु-एपिटोप इम्युनोजेन को डिजाइन करना था। बहु-एपिटोप इम्युनोगेंस संरक्षित और आवश्यक जीवाणु प्रोटीन से संबंधित सावधानीपूर्वक चयनित एपिटोप का गठन करते हैं। कई भौतिक-रासायनिक विशेषताओं, जैसे कि प्रतिजनता, एलर्जी और स्थिरता को निर्धारित किया गया था। इसके अलावा, आणविक डॉकिंग और गतिकी सिमुलेशन का प्रदर्शन किया गया, जिससे इम्युनोजेन और टीएलआर -2 के बीच बाध्यकारी आत्मीयता और स्थिरता सुनिश्चित हुई। एकसिलिको मेंPET-28a (+) वेक्टर और कोडन अनुकूलन का उपयोग करके क्लोनिंग का प्रदर्शन किया गया थाई कोलाई . अंत में, एक सिलिको प्रतिरक्षा सिमुलेशन में प्रदर्शन किया गया। सिलिको मेंइस काम में प्राप्त भविष्यवाणियों से संकेत मिलता है कि यह निर्माण आवश्यक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को प्रेरित करने में सक्षम होगा ताकि सुरक्षा प्राप्त हो सकेटी. पैलिडम . इस पद्धति के माध्यम से हमने सिफलिस के लिए एक आशाजनक संभावित वैक्सीन उम्मीदवार तैयार किया है, जिसका नाम Tpme-VAC/LGCM-2022 है। हालाँकि, इन निष्कर्षों को मान्य करना आवश्यक हैकृत्रिम परिवेशीयतथाविवो मेंपरखपूरा लेख

(यह लेख विशेष अंक का हैरिवर्स वैक्सीनोलॉजी और वैक्सीन एंटीजन)

खुला एक्सेसलेख

क्लोरोफॉर्म द्वारा पैर और मुंह के रोग वायरस के गैर-संरचनात्मक प्रोटीन को हटाने और उच्च शुद्धता वाले वैक्सीन एंटीजन के स्केल-अप उत्पादन में शामिल कारक

द्वारा

तथा

टीके2022,10(7), 1018;https://doi.org/10.3390/vaccines10071018- 24 जून 2022

सार

पैर और मुंह की बीमारी (एफएमडी) एक आर्थिक रूप से महत्वपूर्ण और अत्यधिक संक्रामक वायरल बीमारी है, जिसे मुख्य रूप से टीकाकरण द्वारा नियंत्रित किया जाता है। एफएमडी वैक्सीन उत्पादन की प्रक्रिया में गैर-संरचनात्मक प्रोटीन (एनएसपी) को हटाना बहुत महत्वपूर्ण है, क्योंकि टीकाकरण और स्वाभाविक रूप से संक्रमित जानवरों को एफएमडी सीरोलॉजिकल निगरानी में एनएसपी एंटीबॉडी की उपस्थिति से अलग किया जा सकता है। पिछले एक अध्ययन में बताया गया था कि एनएसपी के प्रतिनिधि 3AB प्रोटीन को क्लोरोफॉर्म उपचार द्वारा हटा दिया गया था। इसलिए इस अध्ययन में 3AB हटाने के कारणों और क्लोरोफॉर्म के प्रभाव को प्रभावित करने वाले कारकों की जांच की गई। नतीजतन, क्लोरोफॉर्म की प्रभावशीलता वायरस उत्पादन माध्यम के आधार पर भिन्न होती है और डिटर्जेंट द्वारा समाप्त हो जाती है। इसके अलावा, यह पाया गया कि क्लोरोफॉर्म द्वारा 3AB प्रोटीन का निष्कासन एन-टर्मिनल क्षेत्र (59-76 अमीनो एसिड डोमेन) के ट्रांसमेम्ब्रेन डोमेन के कारण होता है। इसके अलावा, एफएमडी वैक्सीन एंटीजन उत्पादन को बढ़ाने के लिए क्लोरोफॉर्म उपचार प्रक्रिया को लागू करके औद्योगिक प्रयोज्यता को सत्यापित किया गया था। उच्च शुद्धता वाले एफएमडी वैक्सीन एंटीजन उत्पादन के लिए पॉलीइथाइलीन ग्लाइकॉल वर्षा के बजाय अल्ट्राफिल्ट्रेशन का उपयोग करते हुए एक उपन्यास डाउनस्ट्रीम प्रक्रिया स्थापित की गई थी। यह परिणाम एफएमडी वैक्सीन एंटीजन के निर्माण की पारंपरिक प्रक्रिया को सरल बनाने और अंततः वैक्सीन उत्पादन के समय और लागत को कम करने में योगदान देगा।पूरा लेख

(यह लेख विशेष अंक का हैपैर और मुंह रोग वायरस और उपन्यास टीके विकास)

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आकृति 1

खुला एक्सेसलेख

अस्पताल यूनिवर्सिटी सेन्स मलेशिया में हेल्थकेयर वर्कर्स के बीच बचपन के टीकाकरण पर ज्ञान और दृष्टिकोण

द्वारा

अहमद फ़ैक मुख्तारी

अज़ीदाह अब्दुल कादिरी

नोरहयाती मोहम्मद नूरी

तथा

अहमद हाज़ीम मोहम्मद

टीके2022,10(7), 1017;https://doi.org/10.3390/vaccines10071017- 24 जून 2022

सार

(1) पृष्ठभूमि: वैक्सीन हिचकिचाहट को विश्व स्तर पर एक महत्वपूर्ण मुद्दे के रूप में मान्यता प्राप्त है और स्वास्थ्य कर्मियों (एचसीडब्ल्यू) का जनता पर एक शक्तिशाली प्रभाव है। हाल के अध्ययनों ने बताया है कि एचसीडब्ल्यू के बीच टीकों की हिचकिचाहट की संख्या बढ़ रही है। यह अध्ययन अस्पताल यूनिवर्सिटी सेन्स मलेशिया (एचयूएसएम) में एचसीडब्ल्यू के बीच बचपन के टीकाकरण पर ज्ञान और दृष्टिकोण का आकलन करने के लिए आयोजित किया गया था। (2) तरीके: यह एचयूएसएम, कुबांग केरियन, केलंतन में एक सौ अट्ठानबे एचसीडब्ल्यू के बीच किया गया एक क्रॉस-सेक्शनल अध्ययन है, जिन्हें सुविधाजनक नमूने के माध्यम से चुना गया था। उनके सामाजिक-जनसांख्यिकीय विवरण, कार्य अनुभव और बचपन के टीकाकरण के बारे में जानकारी के मुख्य स्रोत पर डेटा एकत्र किया गया था। अध्ययन के दौरान बचपन के टीकाकरण (केएसीवी) प्रश्नावली पर ज्ञान और दृष्टिकोण के एक मान्य, मलय संस्करण का उपयोग किया गया था। (3) परिणाम: महिला (या (95% सीआई):3.15, (1.39, 7.12),पी<0.05) और एक उच्च शिक्षा स्तर (डिग्री और ऊपर) (या (95% सीआई): 2.36 (1.14, 4.89),पी <0.05) अच्छे ज्ञान से महत्वपूर्ण रूप से जुड़े हैं। अपने रिश्तेदारों के बीच टीकों के दुष्प्रभावों के इतिहास वाले उत्तरदाताओं के पास अच्छा ज्ञान होने की संभावना लगभग 66% कम थी (या (95% सीआई): 0.342 (0.16, 0.73),पी <0.05)। बचपन के टीकाकरण के प्रति सकारात्मक दृष्टिकोण उच्च स्तर के शिक्षा प्रतिभागियों के साथ महत्वपूर्ण रूप से जुड़ा था, जिनके पास निम्न शिक्षा स्तर वाले प्रतिभागियों की तुलना में काफी बेहतर ज्ञान था (या (95% सीआई): 3.81, (1.92, 7.57),पी <0.001)। इसके विपरीत, रोगियों के साथ सीधा संपर्क रखने वाले प्रतिभागियों में बचपन के टीकाकरण के प्रति एक अच्छा रवैया रखने की संभावना कम थी (या (95% सीआई): 0.207 (0.043, 0.10),पी<0.05), और उनके रिश्तेदारों के बीच टीकों के गंभीर दुष्प्रभावों के इतिहास वाले लोग भी बचपन के टीकाकरण के प्रति खराब रवैये से जुड़े थे (या (95% सीआई: 0.342 (0.16, 0.76)),पी <0.05)।; (4) निष्कर्ष: सर्वेक्षण के निष्कर्षों ने ज्ञान का एक अच्छा स्तर और बचपन के टीकाकरण के प्रति प्रतिभागियों का अच्छा रवैया दिखाया। एचसीडब्ल्यू के लिए बचपन के टीकाकरण पर सामान्य आबादी को शिक्षित करने के लिए अनुकूल दृष्टिकोण रखने के लिए अच्छा ज्ञान महत्वपूर्ण है।पूरा लेख

(यह लेख विशेष अंक का हैवैक्सीन हिचकिचाहट से जुड़े कारक)

खुला एक्सेसलेख

स्व-रिपोर्ट किए गए SARS-CoV-2 टीकाकरण COVID-19 सामुदायिक अनुसंधान साझेदारी के बीच इलेक्ट्रॉनिक स्वास्थ्य रिकॉर्ड डेटा के अनुरूप है

द्वारा

तथाCOVID-19 कम्युनिटी रिसर्च पार्टनरशिप स्टडी ग्रुप

टीके2022,10(7), 1016;https://doi.org/10.3390/vaccines10071016- 24 जून 2022

सार

परिचय: SARS-CoV-2 वैक्सीन की प्रभावशीलता का अवलोकन संबंधी अध्ययन टीकाकरण रसीद, तिथि और उत्पाद प्रकार के सटीक पता लगाने पर निर्भर करता है। मेडिकल रिकॉर्ड का आकलन करने की तुलना में स्व-रिपोर्ट किए गए वैक्सीन डेटा शोधकर्ताओं के लिए अधिक आसानी से उपलब्ध हो सकते हैं और कम खर्चीले हो सकते हैं . तरीकों : हमने COVID-19 सामुदायिक अनुसंधान साझेदारी में वयस्क प्रतिभागियों का सर्वेक्षण किया, जिनके पास दिसंबर 2020 से शुरू होने वाले दैनिक सर्वेक्षण का उपयोग करके SARS-CoV-2 टीकाकरण की प्राप्ति के संबंध में एक प्रमाणित इलेक्ट्रॉनिक स्वास्थ्य रिकॉर्ड (EHR) (N = 41,484) था और एक पूरक सर्वेक्षण था। सितंबर-अक्टूबर 2021। हमने निम्नलिखित डेटा बिंदुओं के लिए ईएचआर में उपलब्ध स्वयं-रिपोर्ट की गई जानकारी की तुलना की: वैक्सीन ब्रांड, पहली खुराक की तारीख, और समझौते की दरों का उपयोग करके खुराक की संख्या और दृश्य मूल्यांकन के लिए ब्लैंड-ऑल्टमैन प्लॉट। स्व-रिपोर्ट किए गए डेटा टीकाकरण के तुरंत बाद (दैनिक सर्वेक्षण में) और विलंबित अंतराल पर (एक माध्यमिक पूरक सर्वेक्षण में) उपलब्ध थे।परिणामनिष्कर्ष : COVID-19 टीकाकरण के लिए स्व-रिपोर्ट की गई तिथियां और उत्पाद विवरण एक अच्छा सरोगेट हो सकता है जब बड़े अवलोकन संबंधी अध्ययनों में मेडिकल रिकॉर्ड उपलब्ध नहीं होते हैं। EHR डेटा वाले प्रतिभागियों के सबसेट के लिए तिथियों की द्वितीयक पुष्टि आंतरिक वैधता प्रदान करेगी।पूरा लेख

(यह लेख विशेष अंक का हैCOVID-19: महामारी विज्ञान और संचरण)

खुला एक्सेसलेख

पोस्ट-सीओवीआईडी -19 टीकाकरण सिंड्रोम की आवृत्ति और पैटर्न मुख्य रूप से युवा सऊदी महिलाओं में शुरू में हल्के और संभावित इम्यूनोसाइटोपेनिक लक्षण प्रकट करते हैं

द्वारा

तथाHa'il COM अनुसंधान इकाई समूह की ओर से

टीके2022,10(7), 1015;https://doi.org/10.3390/vaccines10071015- 24 जून 2022

सार

SARS-CoV-2 महामारी को समाप्त करने या रोकने के लिए टीकाकरण सबसे आशाजनक तरीका है। हालांकि, गंभीर पोस्ट-सीओवीआईडी -19 वैक्सीन प्रतिक्रियाएं, जिनमें इम्युनोसाइटोपेनिया (आईटीपी) सिंड्रोम शामिल हैं, तेजी से रिपोर्ट की गई हैं। कई कारकों के कारण कई खुराक, प्रतिरक्षा-प्रतिक्रियाओं में आयु-निर्भर विविधता, माइक्रोबियल घटकों के साथ प्लेटलेट क्रॉस-रिएक्शन, और लॉन्ग-कोविड सिंड्रोम सहित जोखिम बढ़ जाते हैं। इस प्रकार, व्यापक रूप से उपलब्ध विशिष्ट चिकित्सीय के अभाव में, सतर्कता महत्वपूर्ण है जबकि अधिक अध्ययन की आवश्यकता है। सऊदी अरब में विभिन्न क्षेत्रों में भेजी गई एक संरचित प्रश्नावली का उपयोग करते हुए, हमने तीन प्रमुख टीकों के प्रशासन के बाद बुखार के रोगियों पर COVID-19 वैक्सीन के बाद के दुष्प्रभावों की आवृत्ति, दरों, रोग पैटर्न और रोगी जनसांख्यिकी पर एक व्यापक जांच की। परिणामों ने संकेत दिया कि अधिकांश उत्तरदाताओं ने फाइजर बायोएनटेक वैक्सीन (81%,एन = 809); इसके बाद एस्ट्राजेनेका (16%,एन = 155); और मॉडर्न (3%,एन = 34)। कुल मिलाकर 998 प्रतिभागी, 74% (एन = 737) कोई गंभीर लक्षण नहीं दिखा; हालांकि, 26.2% (एन = 261) ने विशिष्ट सिंड्रोम का खुलासा किया। 722 प्रतिभागियों के एक केंद्रित समूह में, निम्नलिखित दरों की पहचान की गई: सांस की तकलीफ (20%), चोट या रक्तस्राव (18%), असावधानी (18%), GIT लक्षण (17.6%), त्वचा में जलन (8.6%), और एनोस्मिया और एजुसिया (8%) उन लोगों में सबसे प्रमुख थे जिन्होंने विशिष्ट लक्षण दिखाए। शुरुआत का समय ज्यादातर 49% में 1-3 दिनों के बीच था (एन= 128), उसके बाद 21.8% में 4-7 दिन (एन= 57), 16.5% में 8-14 दिन (एन= 43), और 12.6% में एक महीने से अधिक (एन = 33)। शुरुआत ज्यादातर पहली, दूसरी, या दोनों खुराक, क्रमशः 9%, 10% और 7% प्रतिभागियों के बाद हुई। मॉडर्न के बाद लक्षणों की आवृत्ति काफी अधिक थी^®टीका (पी-वैल्यू = 0.00006) और फाइजर प्राप्त करने वाले प्रतिभागियों में यह काफी कम था (पी -मान = 0.00231)। हमने क्षेत्रों में अंतर से संबंधित लक्षणों में महत्वपूर्ण अंतर नहीं पाया। इसी तरह, क्षेत्र, उम्र, लिंग, शिक्षा और राष्ट्रीयता का खुराक और शुरुआत के समय पर कोई प्रभाव नहीं पड़ा। इस अध्ययन के निष्कर्षों का रोग प्रबंधन रणनीतियों, निवारक उपायों और टीके के विकास में महत्वपूर्ण नैदानिक निहितार्थ हैं। भविष्य के ऊर्ध्वाधर अध्ययनों से COVID-19 वैक्सीन सिंड्रोम के बाद के तंत्र में अधिक अंतर्दृष्टि का पता चलेगा।पूरा लेख

(यह लेख विशेष अंक का हैटीकाकरण संबंधी प्रतिकूल प्रतिक्रिया)

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आकृति 1

खुला एक्सेससंचार

निष्क्रिय की सुरक्षा और प्रतिरक्षण क्षमताबेसिलस सुबटिलिसCOVID-19 टीकों के लिए एक विषम एंटीबॉडी बूस्टर के रूप में बीजाणु

द्वारा

तथा

टीके2022,10(7), 1014;https://doi.org/10.3390/vaccines10071014- 24 जून 2022

सार

गंभीर तीव्र श्वसन सिंड्रोम कोरोनावायरस 2 (SARS-CoV-2) संक्रमण के कारण होने वाले कोरोनावायरस रोग 2019 (COVID-19) महामारी ने दुनिया को 2 वर्षों से अधिक समय से खतरे में डाल दिया है। विशिष्ट बाजारों द्वारा आपातकालीन उपयोग के लिए कई वैक्सीन उम्मीदवारों को विकसित और अनुमोदित किया गया है, लेकिन एंटीबॉडी स्तर को बनाए रखने के लिए कई खुराक की आवश्यकता होती है। पुनः संयोजक का उपयोग करते हुए एक मौखिक खुराक वैक्सीन उम्मीदवार के बारे में प्रारंभिक सुरक्षा और इम्युनोजेनेसिटी डेटाबेसिलस सुबटिलिस स्वस्थ वयस्कों में पहले हांगकांग में एक अन्वेषक द्वारा शुरू किए गए परीक्षण से रिपोर्ट किया गया था। टीकाकरण प्राप्तकर्ताओं में एक विषम बूस्टर के रूप में उम्मीदवार की सुरक्षा और प्रभावकारिता को प्रदर्शित करने के लिए अतिरिक्त डेटा की आवश्यकता होती है। मकाऊ में चल रहे एक, प्लेसीबो-नियंत्रित, ऑब्जर्वर-ब्लाइंड, फिक्स्ड डोज़, अन्वेषक द्वारा शुरू किए गए परीक्षण में, हमने 21 से 62 वर्ष की आयु के स्वस्थ वयस्कों को यादृच्छिक रूप से प्लेसीबो या ए प्राप्त करने के लिए असाइन किया।बेसिलस सुबटिलिस मौखिक खुराक वैक्सीन उम्मीदवार, जिसने बीजाणु सतह पर SARS-CoV-2 के स्पाइक प्रोटीन रिसेप्टर बाइंडिंग डोमेन को व्यक्त किया। प्राथमिक परिणाम सुरक्षा था (उदाहरण के लिए, स्थानीय और प्रणालीगत प्रतिक्रियाएं और प्रतिकूल घटनाएं); इम्युनोजेनेसिटी एक माध्यमिक परिणाम था। सक्रिय टीका और प्लेसीबो दोनों के लिए, प्रतिभागियों को लगातार तीन दिनों में तीन पाठ्यक्रम प्राप्त हुए। कुल 16 प्रतिभागियों ने यादृच्छिकरण किया: 9 प्रतिभागियों को टीका मिला और 7 को प्लेसीबो प्राप्त हुआ। कोई स्थानीय या प्रणालीगत दुष्प्रभाव नहीं देखा गया। प्लेसीबो प्राप्त करने वाले दोनों छोटे और बड़े वयस्कों में, न्यूट्रलाइज़िंग एंटीबॉडी का स्तर धीरे-धीरे कम हो रहा था, जबकि एंटीबॉडी बूस्टर प्राप्त करने वाले प्रतिभागियों ने एंटीबॉडी स्तर को बेअसर करने में वृद्धि दिखाई।पूरा लेख

(यह लेख विशेष अंक का हैचीन में टीकों का वर्तमान उपयोग और विकास)

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आकृति 1

खुला एक्सेससुनियोजित समीक्षा

नियमित बचपन टीकाकरण कवरेज में असमानता पर COVID-19 महामारी का प्रभाव: एक व्यवस्थित समीक्षा

द्वारा

मारिया लूसिया मेसा रुबियो

तथा

कैटालिना जैमे ट्रूजिलो

टीके2022,10 (7), 1013; https://doi.org/10.3390/vaccines10071013 (डीओआई का पंजीकरण) - 24 जून 2022

सार

पृष्ठभूमि: COVID-19 महामारी के दौरान कई देशों में नियमित बचपन टीकाकरण कवरेज दर गिर गई, लेकिन कवरेज पर असमानता का प्रभाव अज्ञात है। तरीके: हमने नियमित बचपन के टीकाकरण कवरेज (PROSPERO, CRD 42021257431) में असमानताओं पर साक्ष्य का संश्लेषण किया। इक्विटी स्ट्रेटिफायर द्वारा COVID-19 महामारी के दौरान 0-18 वर्ष के बच्चों में नियमित टीकाकरण कवरेज पर अनुभवजन्य डेटा की रिपोर्ट करने वाले अध्ययनों की व्यवस्थित रूप से समीक्षा की गई। 1 जनवरी 2020 और 18 जनवरी 2022 के बीच नौ इलेक्ट्रॉनिक डेटाबेस की खोज की गई। कोहोर्ट स्टडीज के लिए न्यूकैसल-ओटावा क्वालिटी असेसमेंट टूल का उपयोग करके पूर्वाग्रह के जोखिम का आकलन किया गया। कुल मिलाकर, 1453 अध्ययनों में से 91 को पूर्ण पेपर समीक्षा के लिए चुना गया था, और तेरह समावेशन मानदंडों को पूरा करते थे। परिणाम: कथा संश्लेषण ने COVID-19 लॉकडाउन के दौरान बच्चों के टीकाकरण कवरेज को कम करने में असमानता के लिए मध्यम सबूत और पूर्व-महामारी के महीनों (मार्च 2020 से पहले) की तुलना में असमानता में वृद्धि के लिए मामूली मजबूत सबूत पाए। दो अध्ययनों ने एक वर्ष से कम आयु के बच्चों में असमानता की उच्च दर की सूचना दी, और एक ने उच्च आय वाले देशों की तुलना में मध्यम में उच्च असमानता दर दिखाई। निष्कर्ष: सीमित संख्या में अध्ययनों के साक्ष्य वैक्सीन कवरेज असमानता पर महामारी के प्रभाव को दर्शाते हैं। कवरेज में असमानता पर वैश्विक प्रभाव का आकलन करने के लिए अधिक देशों के शोध की आवश्यकता है।पूरा लेख

(यह लेख संग्रह का हैसंक्रामक रोगों के खिलाफ टीके)

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